6,6-dimethyl-3-(methylsulfanyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene-1-carbaldehyde | 1395919-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-3-(methylsulfanyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 6,6-dimethyl-3-methylsulfanyl-4-oxo-5,7-dihydro-2-benzothiophene-1-carbaldehyde
• CAS: 1395919-77-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S₂
• 分子量: 254.374
• InChiKey: PVMBYVNZNOTHLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-3-(methylsulfanyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene-1-carbaldehyde 、 丙基锂 在 氯化铵 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(but-2-ynoyl)-6,6-dimethyl-3-(methylsulfanyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophen-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中“A”为S—；—SO—、—SO2—、—O或NRa-，Ra和R1至R5在此定义。本发明还涉及包含公式I化合物的制药配方以及通过抑制LRRK2激酶活性进行治疗、管理或改善可治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。

  公开号：

  US20130338106A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À MOTIFS RÉPÉTÉS RICHES EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012118679A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Disclosed are compounds of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein "A" is S-; -SO-, -SO2-, -O- or NRa-, and Ra, and R1 through R5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.

  本文披露了Formula I的化合物及其药用盐，其中“A”为S-；-SO-；-SO2-；-O-或NRa-，而Ra和R1至R5在此定义。还披露了包括Formula I化合物的药物配方，以及通过抑制LRRK2激酶活性来治疗、管理或改善可通过此方式治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。
• COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20130338106A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Disclosed are compounds of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein “A” is S—; —SO—, —SO 2 —, —O— or NR a- , and R a , and R 1 through R 5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中“A”为S—；—SO—、—SO2—、—O或NRa-，Ra和R1至R5在此定义。本发明还涉及包含公式I化合物的制药配方以及通过抑制LRRK2激酶活性进行治疗、管理或改善可治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。