4-chloro-2,7-dimethylthieno[3,2-d]pyrimidine | 936837-34-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,7-dimethylthieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2,7-dimethylthieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 936837-34-2
• 化学式: C₈H₇ClN₂S
• 分子量: 198.676
• InChiKey: GSCMNIAJXVDGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,7-dimethylthieno[3,2-d]pyrimidine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,7-dimethyl-N-[(2S)-1-(piperazin-1-yl)propan-2-yl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR 2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 2 DE LPA

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制溶酶磷脂酸受体2（LPA2），特别是涉及硫代嘧啶衍生物的化合物，制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与LPA受体失调相关的疾病或症状，特别是纤维化方面具有用处。

  公开号：

  WO2021116257A1

文献信息

• N-alkyl-N-aryl-thienopyrimidin-4-amines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070213305A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are N-alkyl-N-aryl-thienopyrimidin-4-amines and analogs thereof, represented by the Formulae I-II: wherein Ar, R 1 -R 4 and R 10 are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formulae I-II are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及公开的N-烷基-N-芳基噻唑嘧啶-4-胺及其类似物，其由式I-II表示：其中Ar、R1-R4和R10如本文所定义。本发明关于发现具有式I-II的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于在多种临床情况下诱导细胞死亡，其中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Discovery of 4-anilino-N-methylthieno[3,2-d]pyrimidines and 4-anilino-N-methylthieno[2,3-d]pyrimidines as potent apoptosis inducers
  作者：William Kemnitzer、Nilantha Sirisoma、Chris May、Ben Tseng、John Drewe、Sui Xiong Cai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.145

  日期：2009.7

  We report the discovery of N-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-6-phenylthieno[3,2-d] pyrimidin-4-amine (2a) as an apoptosis inducer using our proprietary cell-and caspase-based ASAP HTS assay, and SAR study of HTS hit 2a which led to the discovery of 4-anilino-N-methylthieno[3,2-d] pyrimidines and 4-anilino-N-methylthieno[2,3-d] pyrimidines as potent apoptosis inducers. Compounds 5d and 5e were the most potent with EC50 values of 0.008 and 0.004 mu M in T47D human breast cancer cells, respectively. Compound 5d was found to be highly active in the MX-1 breast cancer model. Functionally, compounds 5d and 5e both induced apoptosis through inhibition of tubulin polymerization. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Tool Compound for Probing the Role of Lysophosphatidic Acid Type 2 Receptor Antagonists in Fibrotic Disorders
  作者：Elisabetta Armani、Andrea Rizzi、Nicolò Iotti、Francesca Saccani、Maria Rosaria Di Lascia、Laura Tigli、Alice Pappani、Gessica Marchini、Annalisa Murgo、Anna Maria Capelli、Maurizio Delcanale、Paola Puccini、Gino Villetti、Maurizio Civelli、Claudia Beato、Marta Giuliani、Claudia Mundi、Francesca Murarolli、Mafalda Pagano、Luca F. Raveglia、Rosaria Remelli、Gabriele Amari

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02087

  日期：2023.4.27
• INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Inventiva

  公开号：EP3860990A1

  公开（公告）日：2021-08-11
• [EN] INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION YAP/TAZ-TEAD ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INVENTIVA

  公开号：WO2020070181A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and formula (A) are as defined in the description.