2-(4-Chlorphenyl)-3-methylbuttersaeureanhydrid | 51631-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chlorphenyl)-3-methylbuttersaeureanhydrid
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoic anhydride；[2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoyl] 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 51631-99-3
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂O₃
• 分子量: 407.337
• InChiKey: UCORASJWDQDCCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟甲基-1,2,3,4-四氢萘 、 2-(4-Chlorphenyl)-3-methylbuttersaeureanhydrid 在 吡啶 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ylmethyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  FR2216919

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of esters
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04175094A1

  公开（公告）日：1979-11-20

  Esters of the formula ##STR1## wherein R is an optionally substituted hydrocarbyl group and Ar is an optionally substituted aromatic group are prepared from the corresponding aromatic aldehyde, the corresponding hydrocarbyl acid anhydride in the presence of water, and a water-soluble cyanide.

  公式为##STR1##的酯类化合物，其中R是可选的取代烃基，Ar是可选的取代芳香基，是通过在水的存在下使用相应的芳香醛、相应的烃基酸酐和水溶性氰化物制备而成。
• Process for the preparation of alpha-cyanobenzyl esters
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0002288A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  process for the preparation of an ester of the general formula: wherein R represents an optionally-substituted hydrocarbyl group and A represents a hydrogen atom, or a phenoxy, phenylthio or benzyl group by reacting a benzaldehyde of the general formula: with an acid anhydride of the general formula: wherein R has the same meaning as in formula I, in the presence of water and a water-soluble cyanide.

  通式如下的酯的制备工艺 式中 R 代表任选取代的烃基，A 代表氢原子或苯氧基、苯硫基或苄基： 与通式为 式中 R 的含义与式Ⅰ中的含义相同。
• Preparation of cyanomethyl esters
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0172380A2

  公开（公告）日：1986-02-26

  Cyanomethyl esters are prepared by reacting a carboxylic acid halide with an alpha-hydroxynitrile in the presence of a minor amount of water a molar excess of a hydrogen halide acceptor and a catalytic amount of a tertiary-aminopyridine or N-methylimidazole.

  在少量水、摩尔过量的卤化氢受体和催化量的叔氨基吡啶或 N-甲基咪唑存在下，通过羧酸卤化物与 α-羟腈反应制备氰甲基酯。
• Gaertner, Holger; Salz, Ulrich; Ruechardt, Christoph, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 2, p. 166 - 167
  作者：Gaertner, Holger、Salz, Ulrich、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• GAERTNER, H.;SALZ, U.;RUECHARDT, C., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 2, 166-167
  作者：GAERTNER, H.、SALZ, U.、RUECHARDT, C.

  DOI：——

  日期：——