2-羟基-3-苯丙酰胺 | 165172-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3-苯丙酰胺
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid amide
• 英文别名: (R)-2-Hydroxy-3-phenyl-propionsaeure-amid；(R)-2-Hydroxy-3-phenylpropanamide；(2R)-2-hydroxy-3-phenylpropanamide
• CAS: 165172-63-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: MGFFSFXUXCGTSF-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-苯丙酰胺 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1'R,2R)-2-Acetoxy-N-(1'-methoxy-1'-phenylmethyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  mycalamides的化学成分：来自新西兰海洋海绵的抗病毒和抗肿瘤化合物。第6.1–3部分C（7）–C（10）片段类似物的合成和测试

  摘要：

  与蓝藻肽、奧纳酰胺、佩德肽和茶佩德肽系列中观察到的高效细胞毒性相关的主要结构特征，是基于构效研究来确定的。提出了一种模型药效团结构，并合成了一些具有适度生物活性的代表性例子。

  DOI：

  10.1039/a608168a
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 2-羟基-3-苯丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Martin; Rule, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ISOQUINOLINES USEFUL AS ANALGESICS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0914332A1

  公开（公告）日：1999-05-12
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3793565B1

  公开（公告）日：2022-01-05
• US6034097A
  申请人：——

  公开号：US6034097A

  公开（公告）日：2000-03-07
• [EN] ISOQUINOLINES USEFUL AS ANALGESICS<br/>[FR] ISOQUINOLINES UTILES COMME ANALGESIQUES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1997031940A1

  公开（公告）日：1997-09-04

  (EN) The present invention is concerned with compounds which can act as analgesic. More specifically, the analgesic compounds of the i nvention are peptidomimetic compounds which can bind to opioid receptors.(FR) Composés pouvant agir comme analgésiques. Plus spécifiquement, ces composés analgésiques sont des composés peptido-mimétiques aptes à se lier à des récepteurs opioïdes.
• Chemistry of the mycalamides: antiviral and antitumour compounds from a New Zealand marine sponge. Part 6.1–3 The synthesis and testing of analogues of the C(7)–C(10) fragment
  作者：Andrew D. Abell、John W. Blunt、Glenn J. Foulds、Murray H. G. Munro

  DOI：10.1039/a608168a

  日期：——

  The key structural features associated with the potent cytotoxicity observed in the mycalamide, onnamide, pederin and theopederin series have been defined on the basis of structure–activity studies. A model pharmacophore structure has been proposed and selected examples, with modest bioactivity, synthesized.

  与蓝藻肽、奧纳酰胺、佩德肽和茶佩德肽系列中观察到的高效细胞毒性相关的主要结构特征，是基于构效研究来确定的。提出了一种模型药效团结构，并合成了一些具有适度生物活性的代表性例子。