2-羟基-3-苯氧基-1,2-二苯基丙烷-1-酮 | 352351-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-羟基-3-苯氧基-1,2-二苯基丙烷-1-酮
• 英文名称: 1,2-diphenyl-2-hydroxy-3-phenoxypropanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-phenoxy-1,2-diphenylpropan-1-one；2-hydroxy-3-phenoxy-1,2-diphenylpropan-1-one
• CAS: 352351-94-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: WTHMQNUKEJTWCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-苯氧基-1,2-二苯基丙烷-1-酮 在 苯硫酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2’-苯氧基苯乙酮 、 2-苯氧基-1-苯基乙醇 、 苯乙酮 、 联苯甲酰
  参考文献：
  名称：

  木质素中β-O-4键合的模型化合物研究：苯氧基从1-苯基-2-苯氧基乙醇-1-基的β断裂的绝对速率表达。

  摘要：

  确定了从1-苯基-2-苯氧基乙醇-1-基（PhC *（OH）CH2OPh（V））断开苯氧基自由基的Arrhenius速率表达。氯基自由基V被苯硫酚竞争性捕获，生成PhCH（OH）CH2OPh，与β断裂竞争，生成苯氧基和苯乙酮。仲苯乙醇PhC *（OH）CH3从苯硫酚中提取氢原子的基本速率表达式log（k（abs）/ M（-1）s（-1））=（8.88 +/- 0.24） -（6.07 +/- 0.34）/θ，theta = 2.303RT，是通过将氢原子抽象与自由基自终止竞争而确定的。PhC *（OH）CH3的自终止率是使用Smoluchowski方程计算的，该方程采用母体醇PhCH（OH）CH3的实验扩散系数作为自由基的模型。氢提取基础反应用于确定1-苯基-2-苯氧基乙醇-1-基（V）的苯氧基β断裂的活化势垒：log（k beta）/ s（-1））=（12.85 +/- 0.22）-（15

  DOI：

  10.1021/jo025581k
• 作为产物：
  描述：

  2’-苯氧基苯乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-羟基-3-苯氧基-1,2-二苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  木质素中β-O-4键合的模型化合物研究：苯氧基从1-苯基-2-苯氧基乙醇-1-基的β断裂的绝对速率表达。

  摘要：

  确定了从1-苯基-2-苯氧基乙醇-1-基（PhC *（OH）CH2OPh（V））断开苯氧基自由基的Arrhenius速率表达。氯基自由基V被苯硫酚竞争性捕获，生成PhCH（OH）CH2OPh，与β断裂竞争，生成苯氧基和苯乙酮。仲苯乙醇PhC *（OH）CH3从苯硫酚中提取氢原子的基本速率表达式log（k（abs）/ M（-1）s（-1））=（8.88 +/- 0.24） -（6.07 +/- 0.34）/θ，theta = 2.303RT，是通过将氢原子抽象与自由基自终止竞争而确定的。PhC *（OH）CH3的自终止率是使用Smoluchowski方程计算的，该方程采用母体醇PhCH（OH）CH3的实验扩散系数作为自由基的模型。氢提取基础反应用于确定1-苯基-2-苯氧基乙醇-1-基（V）的苯氧基β断裂的活化势垒：log（k beta）/ s（-1））=（12.85 +/- 0.22）-（15

  DOI：

  10.1021/jo025581k

文献信息

• Pyrrolopyrazine-Spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150174127A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  该发明涉及一种吡咯吡嗪-螺环哌啶酰胺类化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• US9511067B2
  申请人：——

  公开号：US9511067B2

  公开（公告）日：2016-12-06