1-(2,4-difluorophenyl)-2-butyn-1-one | 258346-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-difluorophenyl)-2-butyn-1-one
• 英文别名: 1-(2,4-difluorophenyl)but-2-yn-1-one
• CAS: 258346-75-7
• 化学式: C₁₀H₆F₂O
• 分子量: 180.154
• InChiKey: YERIGJOCXXSFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl}propanoic acid 、 1-(2,4-difluorophenyl)-2-butyn-1-one 以to yield 63 mg (35% yield) of Example 31的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR&ggr; and hPPAR&agr; activators

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，以及其互变异构体形式，药学上可接受的盐或溶剂。本发明的化合物优选为hPPAR&ggr;和hPPAR{acute over (&agr;)}的双重激活剂。

  公开号：

  US06498174B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲醛 、 丙基锂 在 二氧化锰 作用下， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-2-butyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR&ggr; and hPPAR&agr; activators

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构公式(I)，以及其互变异构体形式、药学上可接受的盐或溶剂。优选，本发明的化合物是hPPAR&ggr;和hPPAR{acute over (&agr;)}的双激活剂。

  公开号：

  US06498174B1

文献信息

• Novel triazolopyridazines
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20090270402A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中变量如此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，在治疗某些情况和疾病方面非常有用，特别是在治疗炎症性疾病和增殖性疾病和情况，例如癌症。
• Triazolopyridazines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08188083B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中变量的定义如本文所述。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增殖性疾病和病症，例如癌症。
• SUBSTITUTED OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS HPPAR GAMMA AND HPPAR ALPHA ACTIVATORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1102757B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• NOVEL TRIAZOLOPYRIDAZINES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2170337A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• US6498174B1
  申请人：——

  公开号：US6498174B1

  公开（公告）日：2002-12-24