1-benzyl-4-(benzyldimethylsilanyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 936231-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(benzyldimethylsilanyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: benzyl-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-dimethylsilane
• CAS: 936231-00-4
• 化学式: C₂₁H₂₇NSi
• 分子量: 321.538
• InChiKey: BYYPLVFNPMSWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(benzyldimethylsilanyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 1-氯乙基氯甲酸酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-苯基-3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Arylpiperidines from 1-Benzyl-4-piperidone:  Application of the Shapiro Reaction and Alkenylsilane Cross-Coupling

  摘要：

  1-Benzyl-3,4-unsaturated-4-piperidinyl benzyldimethylsilane has been prepared and observed to readily undergo palladium-catalyzed cross-coupling reactions with a variety of aryl iodides and aryl bromides to generate 3,4-unsaturated 4-arylpiperidines, often at ambient temperature.

  DOI：

  10.1021/ol070241c
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-benzyl-4-(benzyldimethylsilanyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Arylpiperidines from 1-Benzyl-4-piperidone:  Application of the Shapiro Reaction and Alkenylsilane Cross-Coupling

  摘要：

  1-Benzyl-3,4-unsaturated-4-piperidinyl benzyldimethylsilane has been prepared and observed to readily undergo palladium-catalyzed cross-coupling reactions with a variety of aryl iodides and aryl bromides to generate 3,4-unsaturated 4-arylpiperidines, often at ambient temperature.

  DOI：

  10.1021/ol070241c

文献信息

• WO2008/79255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 4-Arylpiperidines from 1-Benzyl-4-piperidone:  Application of the Shapiro Reaction and Alkenylsilane Cross-Coupling
  作者：Christie Morrill、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/ol070241c

  日期：2007.4.1

  1-Benzyl-3,4-unsaturated-4-piperidinyl benzyldimethylsilane has been prepared and observed to readily undergo palladium-catalyzed cross-coupling reactions with a variety of aryl iodides and aryl bromides to generate 3,4-unsaturated 4-arylpiperidines, often at ambient temperature.