dihydrocholesteryl-2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 278800-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: dihydrocholesteryl-2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: 3β-cholestanyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside；[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 278800-64-9
• 化学式: C₆₁H₇₄O₁₀
• 分子量: 967.253
• InChiKey: RGUKTCXWVNJSKJ-BXKMFQGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrocholesteryl-2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3β-cholestanyl α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。

  公开号：

  WO2009049370A1
• 作为产物：
  描述：

  3β-胆甾烷醇 、 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose 在 三氟甲磺酸酐 、 二苯基亚砜 、 2-氯吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.6h， 以88%的产率得到dihydrocholesteryl-2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用活化的二苯基锍试剂进行脱水糖基化。C(1)-半缩醛活化的范围、模式和反应性糖基中间体的检测

  摘要：

  描述了使用三氟甲磺酸酐和二苯亚砜的试剂组合与 1-羟基糖基供体直接脱水糖基化的方法的开发。一锅偶联法是一种适用于多种碳水化合物偶联伙伴的简便方法。氧 18 标记研究与碳水化合物活化的第一步一致，即形成异头氧锍中间体。当 2,3,4,6-四-O-甲基-d-吡喃甘露糖作为糖基供体被激活时，这种活性糖基物质 (35) 在低温 NMR 实验中是可观察到的。当脱水糖基化反应在三氟甲磺酸清除剂 2-氯吡啶存在下进行时，

  DOI：

  10.1021/ja993595a