1-Furan-2-yl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester | 600121-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-Furan-2-yl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-(furan-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate；methyl 1-(furan-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate
• CAS: 600121-81-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: YUBBUVYMWZKIHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Furan-2-yl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (1R,2R,16S,17R,18S)-15-oxo-17-phenyl-21-oxa-4,14-diazahexacyclo[16.2.1.01,16.02,14.03,11.05,10]henicosa-3(11),5,7,9,19-pentaene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内呋喃Diels–Alder反应进入去核育亨班[6,5,6,5,6]环系统

  摘要：

  含有[6,5,6,5,6]环系统的多环吲哚化合物是通过分子内呋喃Diels-Alder反应制备的，该反应由1-（2-呋喃基）-的N-酰化反应生成的α，β-不饱和酰胺β-四氢咔啉。通过利用相应环加合物的C，D，E环系统上的官能团，该化学物质可提供对D（14）-去核育亨班衍生物的访问。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01179-1
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃-2-基-2-氧代乙酸甲酯 、 色胺盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到1-Furan-2-yl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内呋喃Diels–Alder反应进入去核育亨班[6,5,6,5,6]环系统

  摘要：

  含有[6,5,6,5,6]环系统的多环吲哚化合物是通过分子内呋喃Diels-Alder反应制备的，该反应由1-（2-呋喃基）-的N-酰化反应生成的α，β-不饱和酰胺β-四氢咔啉。通过利用相应环加合物的C，D，E环系统上的官能团，该化学物质可提供对D（14）-去核育亨班衍生物的访问。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01179-1

文献信息

• Access to the noryohimban [6,5,6,5,6] ring system via an intramolecular furan Diels–Alder reaction
  作者：Demosthenes Fokas、Jean E. Patterson、Gregory Slobodkin、Carmen M. Baldino

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01179-1

  日期：2003.6

  Polycyclic indolic compounds containing the [6,5,6,5,6] ring system were prepared via an intramolecular furan Diels–Alder reaction of α,β-unsaturated amides generated by the N-acylation of 1-(2-furyl)-β-tetrahydrocarbolines. This chemistry can provide access to D(14)-noryohimban derivatives by exploiting the functionality on the C,D,E ring system of the corresponding cycloadducts.

  含有[6,5,6,5,6]环系统的多环吲哚化合物是通过分子内呋喃Diels-Alder反应制备的，该反应由1-（2-呋喃基）-的N-酰化反应生成的α，β-不饱和酰胺β-四氢咔啉。通过利用相应环加合物的C，D，E环系统上的官能团，该化学物质可提供对D（14）-去核育亨班衍生物的访问。