2-phenyl-3-chloro-1H-1-phenalenone | 82776-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenyl-3-chloro-1H-1-phenalenone
• 英文别名: 3-chloro-2-phenylphenalen-1-one；3-Chloro-2-phenyl-1h-1-phenalenone
• CAS: 82776-92-9
• 化学式: C₁₉H₁₁ClO
• 分子量: 290.749
• InChiKey: VNFZLWIQTQBCPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-chloro-1H-1-phenalenone 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到3-azido-2-phenylphenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  热分解3- azidophenalen -1-酮于萘并[8,1- AB ] carbazolones和萘并[8,1- AB ] -8A氮鎓- 9-λ 2 -azafluoren -7-酮†

  摘要：

  与芳基-或hetarylsubstituents 3-叠氮基-1- phenalenones 4在位置2由环化的热解，得到萘并[8,1- AB ] carbazolones 5或萘并[8,1- AB ] -8A氮鎓- 9-λ 2 -氮杂芴酮7.叠氮化物4的还原得到相应的氨基衍生物9.通过差示扫描量热法研究了热解条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340344
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-phenyl-1H-phenalen-1-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到2-phenyl-3-chloro-1H-1-phenalenone
  参考文献：
  名称：

  热分解3- azidophenalen -1-酮于萘并[8,1- AB ] carbazolones和萘并[8,1- AB ] -8A氮鎓- 9-λ 2 -azafluoren -7-酮†

  摘要：

  与芳基-或hetarylsubstituents 3-叠氮基-1- phenalenones 4在位置2由环化的热解，得到萘并[8,1- AB ] carbazolones 5或萘并[8,1- AB ] -8A氮鎓- 9-λ 2 -氮杂芴酮7.叠氮化物4的还原得到相应的氨基衍生物9.通过差示扫描量热法研究了热解条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340344

文献信息

• Ayyangar, N. R.; Joshi, S. V.; Lugade, A. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1043 - 1046
  作者：Ayyangar, N. R.、Joshi, S. V.、Lugade, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：E. E. Artyukhova、L. D. Patsenker、V. N. Baumer、V. I. Musatov

  DOI：10.1023/a:1020938601869

  日期：——
• Thermolysis of 3-azidophenalen-1-ones to naphtho[8,1-<i>ab</i>]carbazolones and naphtho[8,1-<i>ab</i>]-8a-azonia-9-λ²-azafluoren-7-ones
  作者：Michaela Fischer、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570340344

  日期：1997.5

  3-Azido-1-phenalenones 4 with aryl- or hetarylsubstituents in position 2 cyclized by thermolysis to give naphtho[8,1-ab]carbazolones 5 or naphtho[8,1-ab]-8a-azonia-9-λ2-azafluorenones 7. Reduction of the azides 4 gave the corresponding amino derivatives 9. The thermolysis conditions were studied by differential scanning calorimetry.

  与芳基-或hetarylsubstituents 3-叠氮基-1- phenalenones 4在位置2由环化的热解，得到萘并[8,1- AB ] carbazolones 5或萘并[8,1- AB ] -8A氮鎓- 9-λ 2 -氮杂芴酮7.叠氮化物4的还原得到相应的氨基衍生物9.通过差示扫描量热法研究了热解条件。