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2-tert-butyl-4H-3,1-benzothiazine | 137092-55-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-tert-butyl-4H-3,1-benzothiazine
英文别名
2-tert-Butyl-6H-3,1-benzothiazin;2-(tert-butyl)-4H-benzo[d][1,3]thiazine
2-tert-butyl-4H-3,1-benzothiazine化学式
CAS
137092-55-8
化学式
C12H15NS
mdl
——
分子量
205.324
InChiKey
LUIJEYKFJSBYBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    302.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • A metal- and base-free domino protocol for the synthesis of 1,3-benzoselenazines, 1,3-benzothiazines and related scaffolds
    作者:V. P. Rama Kishore Putta、Raghuram Gujjarappa、Ujjawal Tyagi、Prasad P. Pujar、Chandi C. Malakar
    DOI:10.1039/c8ob03058h
    日期:——

    Efficient and operationally simple protocols have been demonstrated for the synthesis of the title compounds using easily available starting materials under mild conditions, giving a broad range of rarely reported molecules in excellent yields.

    通过使用易得的起始材料,在温和条件下演示了合成标题化合物的高效和操作简单的协议,产率优秀,得到了广泛的罕见分子。
  • Sulfur-containing Heterocycles Derived by Reaction of N-Thioacylamino Alcohols with Lawesson’s Reagent and Saponification of N-Thioacylamino Esters
    作者:Takehiko Nishio、Hiroshi Sekiguchi
    DOI:10.3987/com-02-s(m)9
    日期:——
    The treatment of 2-N-thioacylamino alcohols (1) with Lawesson's reagent [LR: 2,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiaphosphetane 2,4-disulfide] afforded the sulfur-containing heterocycles, 1,3-thiazolines (2) in moderate to good yields, exclusively. The saponification of N-thioacylamino esters (4), which were prepared by the thionation of N-acylamino esters (3) with LR, with K2CO3 gave 3,1-benezothiazines (5) and 3,1-benzoxazines (6).
  • Gade, Thomas; Streek, Michael; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 127 - 142
    作者:Gade, Thomas、Streek, Michael、Voss, Juergen
    DOI:——
    日期:——
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