E6201 | 603987-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: E6201
• 英文别名: ER-806201；1H-2-Benzoxacyclotetradecin-1,7(8H)-dione, 14-(ethylamino)-3,4,9,10-tetrahydro-8,9,16-trihydroxy-3,4-dimethyl-, (3S,4R,5Z,8S,9S,11E)-；(4S,5R,6Z,9S,10S,12E)-16-(ethylamino)-9,10,18-trihydroxy-4,5-dimethyl-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,12,15,17-pentaene-2,8-dione
• CAS: 603987-35-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆
• 分子量: 389.448
• InChiKey: MWUFVYLAWAXDHQ-HMNLTAHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 咪唑盐酸盐 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 E6201
  参考文献：
  名称：

  Discovery of anti-inflammatory clinical candidate E6201, inspired from resorcylic lactone LL-Z1640-2, III

  摘要：

  Inspired by natural product, LL-Z1640-2, clinical candidate, E6201 ( 22) was discovered in a medicinal chemistry effort through total synthesis. The modification on C14-position to N-alkyl substitution showed to be potent in vitro and orally active in vivo in anti-inflammatory assays. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.087

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES AND METHODS FOR MAKING ZEARALENONE MACROLIDE ANALOGS<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ANALOGUES MACROLIDES DE ZÉARALÉNONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009075818A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed herein are methods and intermediates useful in the preparation of macrolides, e.g., compounds of formula (IV) wherein R1-R12 are as defined herein.

  本文披露了在制备大环内酯类化合物中有用的方法和中间体，例如，公式（IV）中R1-R12所定义的化合物。
• [EN] INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF ZEARALENONE MACROLIDE ANALOGS<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE D'ANALOGUES DE MACROLIDES DE ZÉARALÉNONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009075823A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed herein are methods and intermediates useful in the preparation of macrolides, e.g., compounds of formula (IV), wherein R1-R12 are as defined herein.

  本文披露了在制备大环内酯类化合物（例如式（IV）化合物）中有用的方法和中间体，其中R1-R12如本文所定义。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• Combinations for the treatment of cancer
  申请人：IGNYTA, INC.

  公开号：US10869864B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  Described herein are combinations comprising a therapeutically effective amount of a first agent and a therapeutically effective amount of a second agent, wherein the first agent is an inhibitor of ALK, ROS1, TrkA, TrkB, or TrkC activity, or a combination thereof, and methods of using such combinations in the treatment of patients having cancer.

  本文描述了包含治疗有效量的第一种制剂和治疗有效量的第二种制剂的组合物，其中第一种制剂是ALK、ROS1、TrkA、TrkB或TrkC活性的抑制剂，或其组合，以及使用这种组合物治疗癌症患者的方法。
• Therapeutic combinations of a MEK inhibitor and a BTK inhibitor
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：US11154554B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Therapeutic combinations of a MEK inhibitor and a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising combinations of a MEK inhibitor and a BTK inhibitor and methods of using the pharmaceutical compositions for treating a disease, in particular a cancer.

  本发明描述了MEK抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗组合物。在一些实施方案中，本发明提供了包含 MEK 抑制剂和 BTK 抑制剂组合的药物组合物，以及使用该药物组合物治疗疾病（尤其是癌症）的方法。