N-(3,5-difluorobenzyl) N-(2-cyanoethyl)-4-methylaniline | 127598-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-difluorobenzyl) N-(2-cyanoethyl)-4-methylaniline
• 英文别名: 3-[N-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-4-methylanilino]propanenitrile
• CAS: 127598-81-6
• 化学式: C₁₇H₁₆F₂N₂
• 分子量: 286.324
• InChiKey: UIPSCDRYOGMDON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-difluorobenzyl) N-(2-cyanoethyl)-4-methylaniline 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39%的产率得到3-((2-((二甲氨基)甲基)-4-甲基苯基)氨基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  维尔斯迈尔反应的观察第2部分--苄基-氰基乙基-4-甲基苯胺衍生物的反常反应

  摘要：

  研究了一系列标题苯胺（1）在Vilsmeier条件下与各种取代的苄基的反应。仅全氟苄基衍生物显示出正常的甲酰化，而其他氟衍生物给出了混合的结果，其他取代基仅给出了异常胺（5）和衍生自苄基的醛（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89174-2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(3,5-difluorobenzyl) N-(2-cyanoethyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  维尔斯迈尔反应的观察第2部分--苄基-氰基乙基-4-甲基苯胺衍生物的反常反应

  摘要：

  研究了一系列标题苯胺（1）在Vilsmeier条件下与各种取代的苄基的反应。仅全氟苄基衍生物显示出正常的甲酰化，而其他氟衍生物给出了混合的结果，其他取代基仅给出了异常胺（5）和衍生自苄基的醛（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89174-2