N-Benzyl-β-methyl-pyridinium | 16183-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-β-methyl-pyridinium
• 英文别名: N-Benzyl-3-methylpyridinium；1-benzyl-3-methylpyridin-1-ium
• CAS: 16183-86-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N
• 分子量: 184.261
• InChiKey: KPLXPAJPJHQENL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-β-methyl-pyridinium 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到1-苄基-3-甲基-4H-吡啶
  参考文献：
  名称：

  无连吸电子基团取代的吡啶鎓盐的连二亚硫酸盐还原中的1,4-二氢吡啶

  摘要：

  已经建立了亚硫酸钠（Na 2 S 2 O 4）还原没有吸电子取代基的吡啶鎓盐1到其相应的1,4-二氢吡啶（1,4-DHPs）2的条件，该反应先前被报道为失败。从获得的结果可以认识到疏水作用对于这种减少发生的重要性。本方法提供了通往许多1，4-DHP 2，特别是一系列手性衍生物如5和9的非常方便的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75796-0
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吖啶 、 1-苄基-3-甲基-4H-吡啶 以 乙腈 为溶剂， 生成 9,10-dihydro-10-methylacridine 、 N-Benzyl-β-methyl-pyridinium
  参考文献：
  名称：

  氢化物转移反应的经典但新的动力学方程式†

  摘要：

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。

  DOI：

  10.1039/c3ob40831k

文献信息

• Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150274720A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。
• Thermodynamic and Kinetic Hydricity of Ruthenium(II) Hydride Complexes
  作者：Yasuo Matsubara、Etsuko Fujita、Mark D. Doherty、James T. Muckerman、Carol Creutz

  DOI：10.1021/ja302937q

  日期：2012.9.26

  determine hydricity values in acetonitrile of Ru(II) hydride complexes previously studied in water. For [Ru(η(6)-C6Me6)(bpy)H]+ (bpy = 2,2′-bipyridine), we used a thermodynamic cycle based on evaluation of the acidity of [Ru(η(6)-C6Me6)(bpy)H]+ pKa = 22.5 ± 0.1 and the [Ru(η(6)-C6Me6)(bpy)(NCCH3)(1/0)](2+/0) electrochemical potential (−1.22 V vs Fc+/Fc). For [Ru(tpy)(bpy)H]+ (tpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine)

  尽管过渡金属氢化物的氢度（ΔG（H–）°（MH）对于反应 M–H → M+ + H–）在催化和太阳能存储中的一系列重要反应中具有根本重要性，但我们的（J . Am. Chem. Soc. 2009, 131, 2794) 是唯一报告的水溶剂值，并且没有将这些值与已经确定的更广泛范围的乙腈溶剂进行比较的基础，尤其是。因此，我们使用了多种方法来确定先前在水中研究的 Ru(II) 氢化物配合物在乙腈中的氢度值。对于 [Ru(η(6)-C6Me6)(bpy)H]+ (bpy = 2,2'-联吡啶)，我们使用了基于 [Ru(η(6)-C6Me6) 酸度评估的热力学循环(bpy)H]+ pKa = 22.5 ± 0.1 和 [Ru(η(6)-C6Me6)(bpy)(NCCH3)(1/0)](2+/0) 电化学势（-1.22 V vs Fc+/ Fc)。对于 [Ru(tpy)(bpy)H]+ (tpy =
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF A DRUG
  申请人：COBURN Craig A.

  公开号：US20160108048A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to Imidazole Derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, Y, R 1 and R 2 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Imidazole Derivative, and methods of using the Imidazole Derivatives for inhibiting CYP450 3A. Inhibition of CYP450 3A can be used to improve the pharmacokinetics of a drug that is metabolized by CYP450 3A4.

  本发明涉及公式（I）的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，其中A、B、Y、R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种咪唑衍生物的组合物以及使用咪唑衍生物抑制CYP450 3A的方法。抑制CYP450 3A可用于改善通过CYP450 3A4代谢的药物的药代动力学。
• JPS61286377A
  申请人：——

  公开号：JPS61286377A

  公开（公告）日：1986-12-16
• US9981969B2
  申请人：——

  公开号：US9981969B2

  公开（公告）日：2018-05-29