4,9-Dihydro-3H-β-carboline-1-carboxylic acid ethyl ester | 288839-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 4,9-Dihydro-3H-β-carboline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate
• CAS: 288839-76-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: SMNKGAHNDBLWHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Dihydro-3H-β-carboline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到苦木碱 A
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Benzyl-3,4-dihydro-β-Carbolines 串联苄基氧化和芳构化的高效一锅法全合成 Eudistomins Y1-Y7

  摘要：

  描述了eudistomin Y7 (7) 的首次全合成和eudistomin Y1–Y6 (1–6) 的全合成。1-苄基-3,4-二氢-β-咔啉（11）在室温下通过串联苄基氧化和芳构化的一锅法高效转化为1-苯甲酰基-β-咔啉（14）作为关键步骤还详细研究了这些全合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300080
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate 在 potassium permanganate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到4,9-Dihydro-3H-β-carboline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Simple Enantiopure Tetrahydro-β-carbolines and Tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2247::aid-ejoc2247>3.0.co;2-4

文献信息

• Ligands for use in catalytic processes
  申请人：Deblon Stephan

  公开号：US20050107608A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to novel phosphorus compounds, to a method for producing said phosphorus compounds and their intermediate products. The invention also relates to the catalysts produced according to the invention on the basis of the phosphorus compounds and to their use in catalytic processes, especially in asymmetric catalytic processes.

  该发明涉及新型磷化合物、制备该磷化合物及其中间体的方法。该发明还涉及基于该磷化合物制备的催化剂以及它们在催化过程中的使用，特别是在不对称催化过程中的使用。
• Concise total syntheses of berberine and its analogues enabled by trifluoroacetic anhydride-promoted decarbonylative-elimination reaction
  作者：Xifei Yan、Jianfeng Zheng、Wei-Dong Z. Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154826

  日期：2023.11

  The total syntheses of berberine hydrochloride and its analogues were achieved by a convergent strategy from available meconine derivatives, which were based on base mediated isoquinoline annulation followed by trifluoroacetic anhydride promoted decarbonylative elimination protocol. Key elements of our approach feature divergent synthesis, step-economy manner, multigram scalable synthesis, transition

  盐酸小檗碱及其类似物的全合成是通过现有的meconine衍生物的收敛策略实现的，该策略基于碱介导的异喹啉环化，然后是三氟乙酸酐促进的脱羰消除方案。我们方法的关键要素包括发散合成、分步经济方式、多克规模合成、无过渡金属和无色谱纯化。