1-benzyl-1,4-dihydropyridine | 94977-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: N-benzyl-1,4-dihydropyridine；N-Benzyldihydronicatinamid；1-benzyl-4H-pyridine
• CAS: 94977-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: QVKUSJLZTRAMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1,4-dihydropyridine 、 1,4-diphenylbut-3-yn-2-yl methyl carbonate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到(2-Benzyl-4-phenylbut-3-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Photoredox/palladium co-catalyzed propargylic benzylation with internal propargylic carbonates

  摘要：

  通过开发的光催化剂/钯催化剂双重催化系统，提供了一种新颖的内部丙炔基苯甲基化产物的路线。提出了丙炔基自由基与苯甲基自由基之间的自由基偶联机理。

  DOI：

  10.1039/d0cc04986g
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-pyridinium 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到1-benzyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  无连吸电子基团取代的吡啶鎓盐的连二亚硫酸盐还原中的1,4-二氢吡啶

  摘要：

  已经建立了亚硫酸钠（Na 2 S 2 O 4）还原没有吸电子取代基的吡啶鎓盐1到其相应的1,4-二氢吡啶（1,4-DHPs）2的条件，该反应先前被报道为失败。从获得的结果可以认识到疏水作用对于这种减少发生的重要性。本方法提供了通往许多1，4-DHP 2，特别是一系列手性衍生物如5和9的非常方便的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75796-0
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 1,4-diphenylbut-3-yn-2-yl methyl carbonate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-benzyl-1,4-dihydropyridine 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photoredox/palladium co-catalyzed propargylic benzylation with internal propargylic carbonates

  摘要：

  通过开发的光催化剂/钯催化剂双重催化系统，提供了一种新颖的内部丙炔基苯甲基化产物的路线。提出了丙炔基自由基与苯甲基自由基之间的自由基偶联机理。

  DOI：

  10.1039/d0cc04986g

文献信息

• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• Thermodynamic Diagnosis of the Properties and Mechanism of Dihydropyridine-Type Compounds as Hydride Source in Acetonitrile with “Molecule ID Card”
  作者：Xiao-Qing Zhu、Yue Tan、Chao-Tun Cao

  DOI：10.1021/jp911137p

  日期：2010.2.11

  to release protons and hydrogens in acetonitrile, and the thermodynamic driving forces of the neutral pyridine-type radicals of the dihydropyridines to release electron in acetonitrile were determined by using titration calorimetry and electrochemical methods. The rates and activation parameters of hydride transfer from the dihydropyridines to acridinium perclorate, a well-known hydride acceptor, were

  设计合成了一系列45种二氢吡啶类有机化合物作为氢化物源。二氢吡啶的热力学驱动力（在此工作中定义为焓变或氧化还原电势）释放氢阴离子，氢原子（简称氢）和乙腈中的电子，二氢吡啶的自由基阳离子释放的热力学驱动力用滴定热法和电化学方法测定了乙腈中的质子和氢，以及二氢吡啶的中性吡啶型自由基在乙腈中释放电子的热力学驱动力。氢化物从二氢吡啶转移至众所周知的氢化物受体per过clo啶的速率和活化参数，通过使用紫外可见吸收光谱技术确定。研究了热力学驱动力与氢化物转移动力学速率之间的关系。介绍了作为有效“分子身份证”的二氢吡啶的热力学特征图（TCG）。TCG可用于定量诊断或预测二氢吡啶及其各种反应中间体的特征化学性质。通过使用确定的热力学参数和活化参数，诊断并阐明了氢化物从二氢吡啶转移至per啶鎓盐的机理。介绍了作为有效“分子身份证”的二氢吡啶的热力学特征图（TCG）。TCG可用于定量诊断或预测二氢吡啶及其各种
• Formation of η²-Coordinated Dihydropyridine–Ruthenium(II) Complexes by Hydride Transfer from Ruthenium(II) to Pyridinium Cations
  作者：Yasuo Matsubara、Tatsumi Kosaka、Kichitaro Koga、Akira Nagasawa、Atsuo Kobayashi、Hideo Konno、Carol Creutz、Kazuhiko Sakamoto、Osamu Ishitani

  DOI：10.1021/om400862n

  日期：2013.11.11

  Reactions between various pyridinium cations with and without a −CF3 substituent at the 3-position and [Ru(tpy)(bpy)H]+ (tpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine and bpy = 2,2′-bipyridine) were investigated in detail. The corresponding 1,4-dihydropyridines coordinating to a Ru(II) complex in η2 mode through a C═C bond were quantitatively formed at the initial stage. The only exception observed was in the case

  各种吡啶鎓阳离子在3位上带有-CF 3取代基和不带有-CF 3取代基和[Ru（tpy）（bpy）H] +（tpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶和bpy = 2， 2'-联吡啶）进行了详细研究。协调到的Ru（II）络合物在η相应1,4-二氢吡啶2进行定量形成在初始阶段通过一个C = C键模式。观察到的唯一例外是在1-苄基吡啶鎓阳离子的情况下，其中两种加合物与1,4-二氢吡啶和1,2-二氢吡啶的比例为96：4的混合物形成。在所有反应中，Ru-（C═C）键的裂解均以较慢的速率进行，从而得到相应的二氢吡啶和[Ru（tpy）（bpy）（NCCH 3）] 2+当乙腈用作溶剂时。加合物形成的动力学活化参数表明1，4-区域选择性是由空间受限结构的形成诱导的。
• Novel agents for replacement of NAD+/NADH system in enzymatic reactions
  申请人：——

  公开号：US20030022266A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Novel agents acting as co-factors for replacement of NAD(P) + /NAD(P)H co-enzyme systems in enzymatic oxido-reductive reactions. Agents mimicking the action of NAD(P) + /NAD(P)H system in enzymatic oxidation/reduction of substrates into reduced or oxidized products. A method for selection and preparation of the mimicking agents for replacement of NAD(P) + /NAD(P)H system and a device comprising co-factors for replacement of NAD(P) + /NAD(P)H system.

  新型药物作为辅因子，用于替代酶促氧化还原反应中的NAD(P)H/NAD(P)+辅酶系统。这些药物模仿NAD(P)H/NAD(P)+辅酶系统的作用，将底物在酶促氧化还原反应中转化为还原或氧化产物。本发明涉及一种选择和制备模仿剂以替代NAD(P)H/NAD(P)+辅酶系统的方法，以及包含辅因子的装置以替代NAD(P)H/NAD(P)+辅酶系统。
• COLOR DEVELOPING COMPOSITION, LITHOGRAPHIC PRINTING ORIGINAL PLATE, METHOD FOR MAKING LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE, AND COLOR DEVELOPER
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP3184590A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  An object of the present invention is to provide a color developing composition which develops colors in a high density and does not significantly discolor when aged, a lithographic printing plate precursor which has excellent plate-inspecting properties by means of color development and is capable of maintaining strong color development even when aged after color development, a plate making method for a lithographic printing plate in which the lithographic printing plate precursor is used, and a new compound that can be preferably used as a color developer. The color developing composition of the present invention includes a compound represented by Formula 1. The compound in the present invention is represented by Formula 1. In Formula 1, R1 represents a group in which an R1-O bond is cleaved by heat or exposure to infrared rays.

  本发明的目的是提供一种显色密度高且老化后不会明显褪色的显色组合物、一种通过显色具有优异的验版性能且即使显色后老化也能保持较强显色性能的平版印刷版前体、一种使用该平版印刷版前体的平版印刷版制版方法以及一种可优选用作显色剂的新型化合物。 本发明的显色组合物包括一种由式 1 表示的化合物。本发明中的化合物由式 1 表示。在式 1 中，R1 代表一个基团，在该基团中，R1-O 键通过加热或红外线照射而裂解。