摘要:
合成了一系列ω-(3-氨基-2,4,6-三碘苯基)链烷酸和相应的1,3-二棕榈酰甘油2- [ω-(3-氨基-2,4,6-三碘苯基)链烷酸酯] ,用碘125放射性碘标记,并评估其选择性定位在肝脏中作为肝成像剂的潜在能力。在静脉内给予大鼠5分钟后,酸类似物1d和1e在肝脏中的放射性水平较高(注射剂量为45%和49%)。这些酸显示出与血浆白蛋白结合的明显倾向。相反,三酰基甘油类似物10a和10c并未立即与血浆白蛋白结合,而是迅速与血浆脂蛋白结合,并且显示出与游离酸1a和1c不同的组织分布曲线。尽管长链三酰基甘油类似物10d和10e分别在5分钟和30分钟时表现出一定的肝脏蓄积能力,但血浆分析显示体内酯发生了显着水解。因此,似乎在给药10d和10e之后的肝脏放射性是由于摄取了游离酸而不是完整的三酰基甘油。另一方面,三酰基甘油类似物10a和10c被完整摄取,并在30分钟时显示出肝累积量为给药剂量的25%和35%。