2-Amino-pyrimidine-5-carboxylic acid [1-(2-phenyl-ethanesulfonyl)-piperidin-4-ylmethyl]-amide | 471250-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-pyrimidine-5-carboxylic acid [1-(2-phenyl-ethanesulfonyl)-piperidin-4-ylmethyl]-amide
• 英文别名: 2-amino-N-[[1-(2-phenylethylsulfonyl)piperidin-4-yl]methyl]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 471250-45-0
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 403.505
• InChiKey: VRFKICFWYITVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-{[1-(2-Phenyl-ethanesulfonyl)-piperidin-4-ylmethyl]carbamoyl}-pyrimidin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 hydrochloride salt 、 乙醚 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Amino-pyrimidine-5-carboxylic acid [1-(2-phenyl-ethanesulfonyl)-piperidin-4-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B Antagonists

  摘要：

  由式(I)所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，是有效的NMDA NR2B拮抗剂，可用于缓解疼痛。

  公开号：

  US07259157B2

文献信息

• Nr2b receptor antagonists for the treatment or prevention of migraines
  申请人：——

  公开号：US20040204341A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention encompasses a method for treating or preventing migraines in a mammalian patient in need of such treatment or prevention comprising administering to said patient an NR2B receptor antagonist in an amount that is effective to treat or prevent migraines. The invention also encompasses the combination of an NR2B antagonist with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor, a calcitonin gene-related peptide receptor (CGRP) ligand, a leukotriene receptor antagonist or a 5HT 1B/1D agonist for the treatment or prevention of migraines.

  本发明涵盖了一种治疗或预防哺乳动物患者偏头痛的方法，包括向该患者施用有效治疗或预防偏头痛的NR2B受体拮抗剂。该发明还涵盖了将NR2B拮抗剂与环氧合酶2选择性抑制剂、降钙素基因相关肽受体（CGRP）配体、白三烯受体拮抗剂或5HT1B/1D激动剂结合使用，用于治疗或预防偏头痛。
• US7259157B2
  申请人：——

  公开号：US7259157B2

  公开（公告）日：2007-08-21
• N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B Antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030119811A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。