2-benzhydryl-1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole | 1235886-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzhydryl-1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
• 英文别名: 2-Benzhydryl-1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydroindole
• CAS: 1235886-19-7
• 化学式: C₃₃H₂₉N
• 分子量: 439.6
• InChiKey: BFHQQMSVNZVUSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三苯基-2-丙炔醇 在 ammonium tetrafluoroborate 、 Ca(bis(triflimide))2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-benzhydryl-1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  原位形成的 β-酮-丙二烯的不同环化方法：双环呋喃和吡咯的化学和区域选择性合成

  摘要：

  在无溶剂条件下使用碱土催化剂从叔炔丙醇和α-酰基环酮开发了构建双环呋喃和吡咯的统一策略。该反应通过形成 β-酮基丙二烯中间体进行，该中间体在用叔胺处理后经历热力学烯醇形成和随后的环化形成双环呋喃。有趣的是，相同的丙二烯与伯胺形成双环吡咯。该反应显示出出色的原子经济性，因为水是双环呋喃中形成的唯一副产物。反应的普遍性是公认的。演示了克级合成和合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c03095

文献信息

• One-pot highly efficient synthesis of substituted pyrroles and N-bridgehead pyrroles by zinc-catalyzed multicomponent reaction
  作者：Xiao-tao Liu、Lu Hao、Min Lin、Li Chen、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1039/c003885g

  日期：——

  developed for the synthesis of substituted pyrrole derivatives from propargylic acetates, enoxysilanes and primary amines. Various aromatic and aliphatic propargylic acetates participate well in the reaction, providing the propargylation/amination/cycloisomerization products in good yields with complete regioselectivity. The one-pot multicomponent coupling reaction furnishes substituted pyrroles in high

  一个方便 锌（II），氯化催化的区域选择性炔丙基化/胺化/环异构化工艺已被开发用于合成取代基 吡咯炔丙基乙酸酯，环氧硅烷和伯胺的衍生物。各种芳族和脂族炔丙基乙酸酯都很好地参与了反应，以高收率提供了炔丙基化/胺化/环异构化产物，并具有完全的区域选择性。一锅多组分偶联反应可避免中间体的分离，从而以高收率提供取代的吡咯。锌（II），氯化充当多功能催化剂，并在一个罐中催化三个机械上不同的过程。所开发的方案已扩展到包含多环片段的N-桥头吡咯的合成。
• Divergent Cyclizative Approaches of In Situ Formed β-Keto-Allenes: Chemo- and Regioselective Synthesis of Bicyclic Furans, and Pyrroles
  作者：Liyaqat Ali、Dandugula Sneha Latha、Avinash Kumar、Srinivasarao Yaragorla

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03095

  日期：——

  alkaline earth catalyst under solvent-free conditions. The reaction proceeds via the formation of a β-keto allene intermediate, which upon treatment with a tert-amine underwent thermodynamic enol formation and a subsequent annulation to form bicyclic furans. Interestingly, the same allene forms bicyclic pyrrole with primary amines. The reaction shows excellent atom economy as water is the only byproduct

  在无溶剂条件下使用碱土催化剂从叔炔丙醇和α-酰基环酮开发了构建双环呋喃和吡咯的统一策略。该反应通过形成 β-酮基丙二烯中间体进行，该中间体在用叔胺处理后经历热力学烯醇形成和随后的环化形成双环呋喃。有趣的是，相同的丙二烯与伯胺形成双环吡咯。该反应显示出出色的原子经济性，因为水是双环呋喃中形成的唯一副产物。反应的普遍性是公认的。演示了克级合成和合成应用。