2-(Ethylsulfanyl-phenyl-methyl)-cyclohexanone | 107006-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Ethylsulfanyl-phenyl-methyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 2-[(Ethylsulfanyl)(phenyl)methyl]cyclohexanone；2-[ethylsulfanyl(phenyl)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 107006-49-5
• 化学式: C₁₅H₂₀OS
• 分子量: 248.389
• InChiKey: VXVPJQNMTBCABN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 [乙基硫烷基(苯基)甲氧基]-三甲基硅烷 在 indium(III) chloride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2-(Ethylsulfanyl-phenyl-methyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Mukaiyama, Teruaki; Ohno, Takashi; Nishimura, Takashi, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2239 - 2242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of α-acetoxy sulfides and their lewis acid-mediated reactions
  作者：George A. Kraus、Hiroshi Maeda

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00349-h

  日期：1995.4

  α-Acetoxy sulfides can be conveniently prepared by the reaction of dithioacetals with mercuric acetate at ambient temperature. They react with allyltrimethylsilane, enol silyl ethers, and cyanotrimethylsilane in the presence of SnCl4 to afford butenyl sulfides, γ-keto sulfides and α-cyano sulfides, respectively.

  α-乙酰氧基硫化物可通过使二硫缩醛与乙酸汞在环境温度下反应方便地制备。它们在SnCl 4的存在下与烯丙基三甲基硅烷，烯醇甲硅烷基醚和氰基三甲基硅烷反应，分别得到丁烯基硫化物，γ-酮硫化物和α-氰基硫化物。
• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF γ-KETOSULFIDES FROM THIOACETALS
  作者：Masahiro Ohshima、Masahiro Murakami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1985.1871

  日期：1985.12.5

  thioacetals to give the corresponding γ-ketosulfides in good yields with high stereoselectivity. In a similar manner, γ-ketosulfides are obtained in good yields by the one pot reaction directly from ketones and thioacetals via tin(II) enolates.

  在四氟硼酸三苯甲基酯存在下，甲硅烷基烯醇醚与硫缩醛反应以高立体选择性的良好收率得到相应的 γ-酮硫化物。以类似的方式，通过锡（II）烯醇化物直接从酮和硫代缩醛通过一锅反应以良好的收率获得γ-酮硫化物。
• Kraus George A., Maeda Hiroshi, Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 15, S 2599-2602
  作者：Kraus George A., Maeda Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• OHSHIMA, MASAHIRO;MURAKAMI, MASAHIRO;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1985, N 12, 1871-1874
  作者：OHSHIMA, MASAHIRO、MURAKAMI, MASAHIRO、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• Mukaiyama, Teruaki; Ohno, Takashi; Nishimura, Takashi, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2239 - 2242
  作者：Mukaiyama, Teruaki、Ohno, Takashi、Nishimura, Takashi、Han, Jeong Sik、Kobayashi, Shu

  DOI：——

  日期：——