5,6-dihydro-6-hydroxy-1,3-dimethyluracil | 7392-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dihydro-6-hydroxy-1,3-dimethyluracil
• 英文别名: 6-hydroxy-1,3-dimethyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione；6-Hydroxy-1,3-dimethyl-dihydro-pyrimidin-2,4-dion；markiertes 1,3-Dimethyl-6-hydroxy-dihydro-uracil；1,3-Dimethyl-6-hydroxy-dihydro-uracil；6-Hydroxy-1.3-dimethyl-dihydrouracil；6-Hydroxy-1,3-dimethyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-hydroxy-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 7392-82-7
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 158.157
• InChiKey: ILXCDNRPYMXVLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-6-hydroxy-1,3-dimethyluracil 生成 1,3-二甲基脲嘧啶 、 水
  参考文献：
  名称：

  ULTRAVIOLET IRRADIATION OF PYRIMIDINE DERIVATIVES: I. 1,3-DIMETHYLURACIL

  摘要：

  对水溶性1,3-二甲基尿嘧啶进行紫外线（2537 Å）照射的主要产物进行分离、分析和合成，从而确定照射会导致尿嘧啶环的5:6双键水合成1,3-二甲基-6-氧基-羟基尿嘧啶。这种水合反应是自发可逆的，脱水反应可由酸或碱催化。报道了催化再生反应的动力学研究。

  DOI：

  10.1139/v57-024
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 生成 5,6-dihydro-6-hydroxy-1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  核酸和相关化合物的光化学。一、1,3-二甲基尿嘧啶1,2紫外线照射第一步

  摘要：

  1,3-二甲基尿嘧啶紫外线照射的第一个分离产物通过合成鉴定为6-羟基-1,3-二甲基氢尿嘧啶。5-羟基1,3-二甲基氢尿嘧啶作为该过程中可能的中间体被排除。提出了该过程的机制。（授权）

  DOI：

  10.1021/ja01556a012

文献信息

• Al-Sheikhly, Mohamed; Sonntag, Clemens von, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1622 - 1629
  作者：Al-Sheikhly, Mohamed、Sonntag, Clemens von

  DOI：——

  日期：——
• TRANSITION METAL-CATALYZED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF N-ALLYL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Rhodes Technologies

  公开号：EP2580201B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• Photochemistry of Nucleic Acids and Related Compounds. I. The First Step in the Ultraviolet Irradiation of 1,3-Dimethyluracil^1,2
  作者：Shih Yi Wang

  DOI：10.1021/ja01556a012

  日期：1958.12

  The first isolated product of the ultraviolet irradiation of 1,3- dimethyluracil was identified by synthesis as 6-hydroxyl-1,3-dimethylhydrouracil. 5-Hydroxy1,3-dimethylhydrouracil was eliminated as a possible intermediate in this process. A mechanism for this process was proposed. (auth)

  1,3-二甲基尿嘧啶紫外线照射的第一个分离产物通过合成鉴定为6-羟基-1,3-二甲基氢尿嘧啶。5-羟基1,3-二甲基氢尿嘧啶作为该过程中可能的中间体被排除。提出了该过程的机制。（授权）
• ULTRAVIOLET IRRADIATION OF PYRIMIDINE DERIVATIVES: I. 1,3-DIMETHYLURACIL
  作者：A. M. Moore、C. H. Thomson

  DOI：10.1139/v57-024

  日期：1957.2.1

  The isolation, analysis, and synthesis of the principal product of the ultraviolet (2537 Å) irradiation of aqueous 1,3-dimethyluracil has made it possible to establish that the irradiation results in hydration of the 5:6 double bond of the uracil ring to form 1,3-dimethyl-6-oxy-hydrouracil. This hydration is spontaneously reversible, the dehydration being catalyzed by either acid or base. Kinetic studies of the catalyzed regeneration reactions are reported

  对水溶性1,3-二甲基尿嘧啶进行紫外线（2537 Å）照射的主要产物进行分离、分析和合成，从而确定照射会导致尿嘧啶环的5:6双键水合成1,3-二甲基-6-氧基-羟基尿嘧啶。这种水合反应是自发可逆的，脱水反应可由酸或碱催化。报道了催化再生反应的动力学研究。