3-Benzyl-cyclohexane-1,2-dione | 82479-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-cyclohexane-1,2-dione
• 英文别名: 3-Benzylcyclohexane-1,2-dione
• CAS: 82479-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: SKHJHLBXAJJKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-cyclohexane-1,2-dione 、 对甲苯磺酰肼 生成 1-benzylcyclohexane-2,6-dione mono-p-toluenesulfonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  BLYTHIN, D.;GREEN, M. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二乙缩醛 在 对甲苯磺酸 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-Benzyl-cyclohexane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  酸催化α-酮二醇衍生物的重排合成3-烷基环戊烷-1,2-二酮

  摘要：

  在热苯中用对甲苯磺酸处理衍生自1,2-双（三甲基甲硅烷基氧基）环戊烯和缩醛的加合物（3）会生成相应的3-烷基环戊烷-1,2-二酮（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87117-8

文献信息

• BLYTHIN, D.;GREEN, M. J.
  作者：BLYTHIN, D.、GREEN, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE BENZOYLCYCLOHEXANDIONE ALS HERBIZIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1244634B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• Synthesis of 3-alkylcyclopentane-1,2-diones by acid-catalysed rearrangements of α-ketoglycol derivatives
  作者：Gerarld Pattenden、Simon Teague

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87117-8

  日期：1982.1

  Treatment of the adducts(3) derived from 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclopenten and acetals, with p-toluene sulphonic acid in hot benzene is shown to lead to the corresponding 3-alkylcyclopentane-1,2-diones(4).

  在热苯中用对甲苯磺酸处理衍生自1,2-双（三甲基甲硅烷基氧基）环戊烯和缩醛的加合物（3）会生成相应的3-烷基环戊烷-1,2-二酮（4）。