4-(2-Ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxybenzaldehyde | 1448847-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 1448847-63-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₄
• 分子量: 345.354
• InChiKey: ZRMXFZLUOMRNJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吡咯 、 4-(2-Ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxybenzaldehyde 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 以20%的产率得到10-(4-((2-ethyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)oxy)phenyl)-5,5-difluoro-3,7-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  在NPI–BODIPY染料中对双排放和聚集诱发的排放转换进行微调

  摘要：

  三个新的NPI-BODIPY成对层1 - 3（NPI = 1,8-萘二甲酰亚胺，BODIPY =硼-二吡咯亚甲基）的合成，其特征在于，和研究。这些二元组中的NPI和BODIPY部分通过氧代芳基桥电分离，并且这些化合物在BODIPY荧光团上的甲基取代基仅在结构上有所不同。的NPI和BODIPY部分保持其光学特征在分子成对层1 - 3。染料1–3在溶液中显示双重发射，源自两个独立的荧光单元。这些化合物中双重发射的变化由系统的结构灵活性控制。第1 – 3组取决于它们的分子柔韧性，显示出两个发射谱带的光谱形状和强度比相差很大。在THF / H 2 O中形成纳米聚集体时，二色组还显示出显着的聚集诱导发射转换（AIES），发射颜色从绿色变为红色。柔性且易于聚集的化合物1显示AIES，而刚性系统具有较低的分子间相互作用（即2和3））显示出聚集引起的发射猝灭。发现在溶液状态和聚集状态下，发射强度和结构柔韧

  DOI：

  10.1002/chem.201305049
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-ethyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以88.3%的产率得到4-(2-Ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Molecular flexibility tuned emission in “V” shaped naphthalimides: Hg(ii) detection and aggregation-induced emission enhancement (AIEE)

  摘要：

  我们合成了四种α-Vα-1,8-萘二甲酰亚胺（1α-4），并将它们的荧光量子产率与其分子柔韧性相关联。这种相关性被用于通过化学计量法检测 Hg（II）。研究发现，4 是一种 AIE 活性分子，能形成荧光纳米聚集体。

  DOI：

  10.1039/c3cc43351j