4-(2-Ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxybenzaldehyde | 1448847-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 1448847-63-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₄
• 分子量: 345.354
• InChiKey: ZRMXFZLUOMRNJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吡咯 、 4-(2-Ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxybenzaldehyde 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 以20%的产率得到10-(4-((2-ethyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)oxy)phenyl)-5,5-difluoro-3,7-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  在NPI–BODIPY染料中对双排放和聚集诱发的排放转换进行微调

  摘要：

  三个新的NPI-BODIPY成对层1 - 3（NPI = 1,8-萘二甲酰亚胺，BODIPY =硼-二吡咯亚甲基）的合成，其特征在于，和研究。这些二元组中的NPI和BODIPY部分通过氧代芳基桥电分离，并且这些化合物在BODIPY荧光团上的甲基取代基仅在结构上有所不同。的NPI和BODIPY部分保持其光学特征在分子成对层1 - 3。染料1–3在溶液中显示双重发射，源自两个独立的荧光单元。这些化合物中双重发射的变化由系统的结构灵活性控制。第1 – 3组取决于它们的分子柔韧性，显示出两个发射谱带的光谱形状和强度比相差很大。在THF / H 2 O中形成纳米聚集体时，二色组还显示出显着的聚集诱导发射转换（AIES），发射颜色从绿色变为红色。柔性且易于聚集的化合物1显示AIES，而刚性系统具有较低的分子间相互作用（即2和3））显示出聚集引起的发射猝灭。发现在溶液状态和聚集状态下，发射强度和结构柔韧

  DOI：

  10.1002/chem.201305049
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-ethyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以88.3%的产率得到4-(2-Ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)oxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Molecular flexibility tuned emission in “V” shaped naphthalimides: Hg(ii) detection and aggregation-induced emission enhancement (AIEE)

  摘要：

  我们合成了四种α-Vα-1,8-萘二甲酰亚胺（1α-4），并将它们的荧光量子产率与其分子柔韧性相关联。这种相关性被用于通过化学计量法检测 Hg（II）。研究发现，4 是一种 AIE 活性分子，能形成荧光纳米聚集体。

  DOI：

  10.1039/c3cc43351j

文献信息

• Molecular flexibility tuned emission in “V” shaped naphthalimides: Hg(ii) detection and aggregation-induced emission enhancement (AIEE)
  作者：Sanjoy Mukherjee、Pakkirisamy Thilagar

  DOI：10.1039/c3cc43351j

  日期：——

  Four “V” shaped 1,8-naphthalimides (1–4) have been synthesized and their fluorescence quantum-yields correlated to their molecular flexibility. The correlation was used for detection of Hg(II) via a chemodosimetric approach. 4 was found to be an AIE active molecule with the formation of fluorescent nanoaggregates.

  我们合成了四种α-Vα-1,8-萘二甲酰亚胺（1α-4），并将它们的荧光量子产率与其分子柔韧性相关联。这种相关性被用于通过化学计量法检测 Hg（II）。研究发现，4 是一种 AIE 活性分子，能形成荧光纳米聚集体。
• Fine-Tuning Dual Emission and Aggregation-Induced Emission Switching in NPI-BODIPY Dyads
  作者：Sanjoy Mukherjee、Pakkirisamy Thilagar

  DOI：10.1002/chem.201305049

  日期：2014.6.4

  1–3. Dyads 1–3 show dual emission in solution originating from the two separate fluorescent units. The variations of the dual emission in these compounds are controlled by the structural flexibilities of the systems. Dyads 1–3, depending on their molecular flexibilities, show considerably different spectral shapes and dissimilar intensity ratios of the two emission bands. The dyads also show significant

  三个新的NPI-BODIPY成对层1 - 3（NPI = 1,8-萘二甲酰亚胺，BODIPY =硼-二吡咯亚甲基）的合成，其特征在于，和研究。这些二元组中的NPI和BODIPY部分通过氧代芳基桥电分离，并且这些化合物在BODIPY荧光团上的甲基取代基仅在结构上有所不同。的NPI和BODIPY部分保持其光学特征在分子成对层1 - 3。染料1–3在溶液中显示双重发射，源自两个独立的荧光单元。这些化合物中双重发射的变化由系统的结构灵活性控制。第1 – 3组取决于它们的分子柔韧性，显示出两个发射谱带的光谱形状和强度比相差很大。在THF / H 2 O中形成纳米聚集体时，二色组还显示出显着的聚集诱导发射转换（AIES），发射颜色从绿色变为红色。柔性且易于聚集的化合物1显示AIES，而刚性系统具有较低的分子间相互作用（即2和3））显示出聚集引起的发射猝灭。发现在溶液状态和聚集状态下，发射强度和结构柔韧