2,3-dichloro-5,6-dicyano-4-hydroxyphenyl acetate | 61995-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,3-dichloro-5,6-dicyano-4-hydroxyphenyl acetate
• 英文别名: 2,3-Dichlor-5,6-dicyano-1,4-hydrochinonmonoacetat；(2,3-Dichloro-5,6-dicyano-4-hydroxyphenyl) acetate
• CAS: 61995-57-1
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 271.059
• InChiKey: HVWJQBFOODPJLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)乙酮 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以30%的产率得到2,3-dichloro-5,6-dicyano-4-hydroxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  吡喹酮中间体合成衍生的N-酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉的机械活化开环反应

  摘要：

  在吡喹酮的合成过程中，N-氯乙酰基-四氢异喹啉在球磨条件下发生了意想不到的DDQ促进的开环反应。然后测试了各种N-酰基-四氢异喹啉以进一步研究该反应，并提出了合理的反应机理。球磨被证明是一种有效的工具，可以促进这种氧化性开环反应，从而在较短的反应时间内以令人满意的产率提供具有良好选择性的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.105

文献信息

• Mechanically activated ring-opening reactions of N-acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines derived from the synthesis of praziquantel intermediate
  作者：Jingbo Yu、Zhi Wang、Yang Zhang、Weike Su

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.105

  日期：2015.9

  DDQ-promoted ring-opening reaction of N-chloroacetyl-tetrahydroisoquinoline under ball milling conditions was revealed during the synthesis of Praziquantel. A variety of N-acyl-tetrahydroisoquinolines were then tested to further investigate the reaction, and plausible reaction mechanism was proposed. Ball milling was demonstrated to be an efficient tool to promote this oxidative ring-opening reaction to give

  在吡喹酮的合成过程中，N-氯乙酰基-四氢异喹啉在球磨条件下发生了意想不到的DDQ促进的开环反应。然后测试了各种N-酰基-四氢异喹啉以进一步研究该反应，并提出了合理的反应机理。球磨被证明是一种有效的工具，可以促进这种氧化性开环反应，从而在较短的反应时间内以令人满意的产率提供具有良好选择性的产物。