ethyl 6-[2-(1H-imidazol-1-yl)-1-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]ethoxy]hexanoate | 91303-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-[2-(1H-imidazol-1-yl)-1-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]ethoxy]hexanoate
• 英文别名: ethyl 6-(2-(1H-imidazol-1-yl)-1-{[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl}ethoxy)hexanoate；6-[2-Imidazol-1-yl-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-ethoxy]-hexanoic acid ethyl ester；ethyl 6-[1-imidazol-1-yl-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]oxyhexanoate
• CAS: 91303-98-9
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 404.506
• InChiKey: HHSHWHNTZZRHFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-[2-(1H-imidazol-1-yl)-1-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]ethoxy]hexanoate 在 sodium hydroxide 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[2-[(6-Hydroxyhexyl)oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Certain 1H-imidazol-1-yl-1-lower-alkanoic acid derivatives having

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物及其药用盐具有抗血栓活性。Het代表1-[1H-咪唑基]，1-N-吗啉基或吡啶基。代表性化合物是6-[2-(1H-咪唑-1-基)-1-基-1-[[(4-甲氧基苯基)甲氧基]甲基]乙氧基]己酸。

  公开号：

  US04579862A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(1H-imidazol-1-yl)-1-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]ethoxy]hexanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ethyl 6-[2-(1H-imidazol-1-yl)-1-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]ethoxy]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Thromboxane synthase inhibitors. Synthesis and pharmacological activity of (R)-, (S)-, and (.+-.)-2,2-dimethyl-6-[2-(1H-imidazol-1-yl)-1-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]ethoxy]hexanoic acids

  摘要：

  A series of substituted omega-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]alkanoic acid derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit thromboxane synthase both in vitro and in vivo. Compound 13 was identified as a potent and selective competitive inhibitor of human platelet thromboxane synthase having a Ki value of 9.6 X 10(-8) M. In collagen-treated human whole blood, 13 potentiated levels of 6-keto PGF1 alpha. Enantiospecific syntheses afforded the R and S enantiomers of 13, of which the S enantiomer 13b was the more potent. Compounds 13 and 13b were potent in vivo inhibitors of thromboxane synthase with good oral activity and duration of action.

  DOI：

  10.1021/jm00393a022

文献信息

• Heterocyclic group-containing compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04758573A1

  公开（公告）日：1988-07-19

  Compounds of the general formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof have antithrombotic activity. Het represents 1-[1H-imidazolyl], 1-N-morpholinyl or pyridyl. A representative compound is 6-[2-(1H-Imidazol-1-yl)-1-yl-1-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]ethoxy]he xanoic acid.

  一般式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐具有抗血栓活性。其中，Het代表1-[1H-咪唑基]，1-N-吗啉基或吡啶基。一种代表性化合物是6-[2-(1H-咪唑-1-基)-1-基-1-[[(4-甲氧基苯基)甲氧基]甲基]乙氧基]己酸。
• 1-(1H-imidazolyl), 1-N-morpholinyl and pyridyl compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0105575A1

  公开（公告）日：1984-04-18

  Compounds of the general formula and pharmaceutically acceptable salts thereof have antithrombotic activity. Het represents 1-[1H-imidazolyl], 1-N-morpholinyl or pyridyl. A representative compound is 6-[2-(1H-Imidazol-1-yl)-1-yl-1-([(4-methoxyphenyl)methoxy]-methyl]ethoxy]hexanoic acid.

  通式为 及其药学上可接受的盐类具有抗血栓活性。Het 代表 1-[1H-咪唑基]、1-N-吗啉基或吡啶基。具有代表性的化合物是 6-[2-(1H-咪唑-1-基)-1-基-1-([(4-甲氧基苯基)甲氧基]-甲基]乙氧基]己酸。
• MANLEY, PAUL W.;TUFFIN, DAVID P.;ALLANSON, NIGEL M.;BUCKLE, PHILIP E.;LAD+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1812-1818
  作者：MANLEY, PAUL W.、TUFFIN, DAVID P.、ALLANSON, NIGEL M.、BUCKLE, PHILIP E.、LAD+

  DOI：——

  日期：——
• MANLEY, PAUL W.;FOOK, LAI M.
  作者：MANLEY, PAUL W.、FOOK, LAI M.

  DOI：——

  日期：——
• US4579862A
  申请人：——

  公开号：US4579862A

  公开（公告）日：1986-04-01