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4-bromo-2,7-dimethoxy-3-hydroxy-10H-phenothiazine-5,5-dioxide | 93211-68-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bromo-2,7-dimethoxy-3-hydroxy-10H-phenothiazine-5,5-dioxide
英文别名
4-bromo-3-hydroxy-2,7-dimethoxy-10H-phenothiazin-5,5-dioxide;4-bromo-2,7-dimethoxy-5,5-dioxo-10H-phenothiazin-3-ol
4-bromo-2,7-dimethoxy-3-hydroxy-10H-phenothiazine-5,5-dioxide化学式
CAS
93211-68-8
化学式
C14H12BrNO5S
mdl
——
分子量
386.223
InChiKey
VOJZQPVQLQROIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    252-260 °C (decomp)
  • 沸点:
    562.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.669±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2,7-dimethoxy-3-hydroxy-10H-phenothiazine-5,5-dioxide2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌乙醚 、 silica gel 、 二氯甲烷乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以EtOAc, 1:1, to afford the title compound (300 mg), m.p. 228°-230° C. (dec), m/e 383的产率得到4-Bromo-2,7-dimethoxy-3H-phenothiazin-3-one-5,5-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Phenothiazone derivatives and analogs
    摘要:
    本发明公开了苯并噻唑衍生物及其类似物、制药组合物和治疗方法。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此,这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂。
    公开号:
    US04667032A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-acetoxy-4-bromo-2,7-dimethoxy-10H-phenothiazine-5,5-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-bromo-2,7-dimethoxy-3-hydroxy-10H-phenothiazine-5,5-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Phenothiazone derivatives and analogs
    摘要:
    苯并噻唑衍生物及其类似物、药物组合物和治疗方法已被披露。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此,这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂。
    公开号:
    US04667032A1
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文献信息

  • Phenothiazine and derivatives and analogs and use as leukotriene
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US04666907A1
    公开(公告)日:1987-05-19
    Phenothiazine derivatives and analogs thereof having the Formula I are useful as inhibitors of the biosynthesis of mammalian leukotrienes. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation, and are useful as cytoprotective agents. ##STR1##
    苯噻嗪衍生物及其类似物具有式I的公式,可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此,这些化合物是用于治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂,并且可用作细胞保护剂。
  • Method of inhibiting mammalian leukotriene biosynthesis
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US04845083A1
    公开(公告)日:1989-07-04
    Phenothiazine derivatives and analogs thereof having the Formula I are useful as inhibitors of the biosynthesis of mammalian leukotrienes. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation, and are useful as cytoprotective agents. ##STR1##
    具有I式的苯并噻唑衍生物及其类似物可用于抑制哺乳动物白三烯生物合成。因此,这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂,并且作为细胞保护剂也很有用。
  • Use of lipoxygenase inhibitors for the preparations of cytoprotective pharmaceutical compostions and process for the preparation of a cytoprotective pharmaceutical composition
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0155623A2
    公开(公告)日:1985-09-25
    Lipoxygenase inhibitors are used as cytoprotective active ingredient in producing cytoprotective pharmaceutical compositions. Corresponding cytoprotective pharmaceutical compositions are prepared by incorporating into a pharmaceutical composition a lipoxygenase inhibitor in a cytoprotective active amount. The prepared cytoprotective therapeutic composition may be used to treat or prevent disease states such as erosive gastritis, erosive esophagitis, inflammatory bowel disease, and induced hemorrhagic gastric erosions such as those caused by indomethacin or ethanol. The lipoxygenase inhibitors induce cytoprotection via an unspecified mechanism.
    脂氧合酶抑制剂作为细胞保护活性成分可用于生产细胞保护药物组合物。相应的细胞保护药物组合物是通过在药物组合物中加入具有细胞保护活性量的脂氧合酶抑制剂来制备的。制备的细胞保护治疗组合物可用于治疗或预防疾病状态,如糜烂性胃炎、糜烂性食管炎、炎症性肠病和诱导性出血性胃糜烂,如由吲哚美辛或乙醇引起的胃糜烂。脂氧合酶抑制剂通过不明机制诱导细胞保护。
  • US4845083A
    申请人:——
    公开号:US4845083A
    公开(公告)日:1989-07-04
  • Phenothiazone derivatives and analogs
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US04667032A1
    公开(公告)日:1987-05-19
    Phenothiazone derivatives and analogs thereof, pharmaceutical compositions and methods of treatment are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation.
    苯并噻唑衍生物及其类似物、药物组合物和治疗方法已被披露。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此,这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂。
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