| 143210-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• CAS: 143210-26-8
• 化学式: C₂₉H₂₂O₄
• 分子量: 434.491
• InChiKey: HSSMILLDOVBHRV-WDYNHAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DDQ氧化spiroketones-合成tropone衍生物和DDHQ二酯。

  摘要：

  用干苯中的DDQ氧化螺酮3a-f，得到托克酮衍生物4a-f和DDHQ酯5a-f（-异构体6a-f，-异构体7a-f）。而芳基取代spirokeone 17A给予了2：1混合物19A相应的和-异构体，所述芳基取代的spiroketones 17B-d仅仅得到-异构体19B-d 。用DDHQ加热酸9c的酰氯得到化合物4a和7a，从而确认分配的结构。这些化合物的形成机理已经合理化。对化合物7d的2D 1 H- 1 H COSY，1 H- 13 C COSY，HMBC和2D NOESY的详细研究导致1 H和13 C NMR信号及其溶液构象的完全分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88302-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DDQ氧化spiroketones-合成tropone衍生物和DDHQ二酯。

  摘要：

  用干苯中的DDQ氧化螺酮3a-f，得到托克酮衍生物4a-f和DDHQ酯5a-f（-异构体6a-f，-异构体7a-f）。而芳基取代spirokeone 17A给予了2：1混合物19A相应的和-异构体，所述芳基取代的spiroketones 17B-d仅仅得到-异构体19B-d 。用DDHQ加热酸9c的酰氯得到化合物4a和7a，从而确认分配的结构。这些化合物的形成机理已经合理化。对化合物7d的2D 1 H- 1 H COSY，1 H- 13 C COSY，HMBC和2D NOESY的详细研究导致1 H和13 C NMR信号及其溶液构象的完全分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88302-2

文献信息

• Oxidation of spiroketones with DDQ - synthesis of tropone derivatives and DDHQ diesters
  作者：Tirumalai R. Kasturi、Palle V.P. Pragnacharyulu、Gouravaram M. Reddy、Srirangam K. Jayaram、Sheo B. Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88302-2

  日期：1992.1

  derivatives 4a–f and DDHQ esters 5a–f (- isomer 6a–f, - isomer 7a–f). While the aryl substituted spirokeone 17a gave a 2:1 mixture of 19a and the corresponding - isomer, the aryl substituted spiroketones 17b–d gave exclusively - isomers 19b–d. Heating acid chloride of acid 9c with DDHQ resulted in compounds 4a and 7a, thus confirming the structures assigned. Mechanism of formation of these compounds

  用干苯中的DDQ氧化螺酮3a-f，得到托克酮衍生物4a-f和DDHQ酯5a-f（-异构体6a-f，-异构体7a-f）。而芳基取代spirokeone 17A给予了2：1混合物19A相应的和-异构体，所述芳基取代的spiroketones 17B-d仅仅得到-异构体19B-d 。用DDHQ加热酸9c的酰氯得到化合物4a和7a，从而确认分配的结构。这些化合物的形成机理已经合理化。对化合物7d的2D 1 H- 1 H COSY，1 H- 13 C COSY，HMBC和2D NOESY的详细研究导致1 H和13 C NMR信号及其溶液构象的完全分配。