N,N-bis[2-(4-cyano-2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl]-4-toluenesulfonamide | 1147077-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis[2-(4-cyano-2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl]-4-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-toluenesulphonyl)-1,6-dimethoxyphenoxy)-3-aza-pentane；N,N-bis[2-(4-cyano-2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1147077-71-1
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₈S
• 分子量: 581.646
• InChiKey: ACOKTSZXSNIPPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  731.5±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 N,N-bis[2-(4-cyano-2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl]-4-toluenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 C₃₃H₄₃N₃O₁₀S*2ClH
  参考文献：
  名称：

  结合核磁共振光谱和分子建模对固态双脒和双腈进行结构分析

  摘要：

  摘要 本文基于 13 C CP/MAS NMR 光谱和理论计算，分析了四种新型磺酰胺基双脒和导致它们的四种新型中间体，即双腈，在固态下的结构。 DFT 理论水平的屏蔽常数。与溶液光谱相比，我们在固态光谱中观察到了双 13 C 共振。对实验化学位移和屏蔽计算的考虑使我们能够定义关于固态中最可能构象的基本几何细节。所有化合物在不对称单元中都有一个独立的分子，固态 NMR 信号分裂的主要原因是烷氧基片段（甲基和连接基）相对于苯环的不同取向。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.02.015
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双-2-氯乙基对甲苯磺酸胺 、 4-氰基-2,6-二甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到N,N-bis[2-(4-cyano-2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl]-4-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  结合核磁共振光谱和分子建模对固态双脒和双腈进行结构分析

  摘要：

  摘要 本文基于 13 C CP/MAS NMR 光谱和理论计算，分析了四种新型磺酰胺基双脒和导致它们的四种新型中间体，即双腈，在固态下的结构。 DFT 理论水平的屏蔽常数。与溶液光谱相比，我们在固态光谱中观察到了双 13 C 共振。对实验化学位移和屏蔽计算的考虑使我们能够定义关于固态中最可能构象的基本几何细节。所有化合物在不对称单元中都有一个独立的分子，固态 NMR 信号分裂的主要原因是烷氧基片段（甲基和连接基）相对于苯环的不同取向。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.02.015

文献信息

• Structural analysis of bis-amidines and bis-nitriles in solid-state by combining NMR spectroscopy and molecular modeling
  作者：Jerzy Żabiński、Dorota Maciejewska、Paweł Kaźmierczak

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.02.015

  日期：2009.4

  Abstract The paper presents the analysis of the structures of four novel sulfonamide-based bis -amidines, and four novel interesting intermediates leading to them, named bis -nitriles, in solid-state based on 13 C CP/MAS NMR spectroscopy and theoretical calculations of shielding constants at DFT level of theory. We have observed double 13 C resonances in solid-state spectra as compared with solution

  摘要 本文基于 13 C CP/MAS NMR 光谱和理论计算，分析了四种新型磺酰胺基双脒和导致它们的四种新型中间体，即双腈，在固态下的结构。 DFT 理论水平的屏蔽常数。与溶液光谱相比，我们在固态光谱中观察到了双 13 C 共振。对实验化学位移和屏蔽计算的考虑使我们能够定义关于固态中最可能构象的基本几何细节。所有化合物在不对称单元中都有一个独立的分子，固态 NMR 信号分裂的主要原因是烷氧基片段（甲基和连接基）相对于苯环的不同取向。