3-methoxychroman-4-one | 82366-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methoxychroman-4-one
• 英文别名: 3-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 82366-82-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: GJSBEENVKXOAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxychroman-4-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 以97 mg的产率得到2,3-Dihydro-3-methoxy-6-nitro-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ciattini, Pier Giuseppe; Morera, Enrico; Ortar, Giorgio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 395 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methoxychroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ciattini, Pier Giuseppe; Morera, Enrico; Ortar, Giorgio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 395 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Intermolecular C–O Bond Formation with Alkoxyl Radicals: Photoredox-Catalyzed α-Alkoxylation of Carbonyl Compounds
  作者：Camille Banoun、Flavien Bourdreux、Emmanuel Magnier、Guillaume Dagousset

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03444

  日期：2021.11.19

  high reactivity of alkoxyl (RO·) radicals and their propensity to easily undergo β-scission or Hydrogen Atom Transfer (HAT) reactions, intermolecular alkoxylations involving RO· radicals are barely described. We report herein for the first time the efficient intermolecular trapping of alkoxyl radicals by silyl enol ethers. This photoredox-mediated protocol enables the introduction of both structurally

  由于烷氧基 (RO·) 自由基的高反应性及其容易发生 β 断裂或氢原子转移 (HAT) 反应的倾向，几乎没有描述涉及 RO· 自由基的分子间烷氧基化。我们在此首次报道了甲硅烷基烯醇醚对烷氧基自由基的有效分子间捕获。这种光氧化还原介导的协议能够将结构简单和更复杂的烷氧基引入范围广泛的酮和酰胺中。
• Lewis Acid-catalysed Facile Elimination of the Diazo Group in 3-Diazochromanones. Novel Conversion of Chromanones into Chromones
  作者：Pranab Mandal、Ramanathapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1039/a705517j

  日期：——

  3-Diazochromanones undergo rapid elimination of the diazo group in presence of BF3·Et2O to furnish chromones.

  3-重氮苯并二氢呋喃酮在BF 3 ·Et 2 O的存在下快速消除重氮基团，从而提供色酮。
• Oxidative rearrangements of arylalkanones with 1H-1-hydroxy-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide, a ‘green’ analog of Koser’s reagent
  作者：Michael W. Justik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.129

  日期：2007.4

  Previous methods for the conversion of arylalkanones to alkyl 2-arylesters by oxidative rearrangement utilized reagents which either produced toxic metal salts or halogenated organics as by-products. In this report, 1H-1-hydroxy-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide (HMBI) is used to effect this useful transformation, where the reduced iodine reagent is water-soluble and readily recycled. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CIATTINI, P. G.;MORERA, E.;ORTAR, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 395-400
  作者：CIATTINI, P. G.、MORERA, E.、ORTAR, G.

  DOI：——

  日期：——