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4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 | 52577-84-1

中文名称
4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
英文别名
4-oxo-chroman-3-carbaldehyde;4-Oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carbaldehyde;4-oxo-2,3-dihydrochromene-3-carbaldehyde
4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛化学式
CAS
52577-84-1
化学式
C10H8O3
mdl
——
分子量
176.172
InChiKey
LWJTVRFNWDDZMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-151 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    333.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛对甲苯磺酰叠氮三氟化硼乙醚三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 色酮
    参考文献:
    名称:
    Lewis酸催化的3-重氮并二氢呋喃酮中重氮基的轻松消除。色曼酮向色酮的新型转化
    摘要:
    3-重氮苯并二氢呋喃酮在BF 3 ·Et 2 O的存在下快速消除重氮基团,从而提供色酮。
    DOI:
    10.1039/a705517j
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢苯并吡喃-4-酮甲酸乙酯sodium methylate 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛
    参考文献:
    名称:
    路易斯碱催化 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物生成的甲硅烷基烯醇化物
    摘要:
    描述了路易斯碱催化的 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物产生的甲硅烷基烯醇化物。α-烯丙基生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排...
    DOI:
    10.1246/bcsj.79.1275
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文献信息

  • Halogen-Exchange Fluorination of β-Chlorovinyl Aldehydes - Unexpected Cascade Transformations in the Fluorination of 4-Chloro-2<i>H</i> -chromene and 4-Chloro-2<i>H</i> -thiochromene-3-carbaldehydes
    作者:Muthuramalingam Somasundaram、Jai Anand Garg、Shivaji Naidu、Venkatachalam Ramkumar、Ramanathan Saiganesh、Senthamaraikannan Kabilan、Kalpattu Kuppuswamy Balasubramanian
    DOI:10.1002/ejoc.201901069
    日期:2019.9.30
    One of the most facile and robust ways of incorporating fluorine atoms in organic substrates is through the Halex fluorination. We have described here the Halex fluorination of β‐chlorovinyl aldehydes using KF/DMSO system under mild conditions. Further the transformation of the fluoro‐substituted intermediates to its dimeric compounds via a cascade sequence of six steps is discussed.
    将氟原子掺入有机基质中最简便,最可靠的方法之一是通过Halex氟化法。我们在这里描述了在温和条件下使用KF / DMSO系统对β-氯乙烯基醛进行的Halex氟化。进一步讨论了通过六个步骤的级联序列将氟取代的中间体转化为其二聚体化合物。
  • Management of Ophthalmologic Disorders, Including Macular Degeneration
    申请人:Rando Robert R.
    公开号:US20080176952A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    A drug may be used in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of an ophthalmologic disorder, wherein the drug inhibits, antagonizes, or short circuits the visual cycle at a step of the visual cycle that occurs outside a disc of a rod photoreceptor cell.
    一种药物可用于制备用于治疗或预防眼科疾病的药物,其中该药物抑制、拮抗或短路视觉周期,在视网膜杆细胞盘外发生的视觉周期步骤中。
  • 3-Hydroxymethylenechroman-4-one
    作者:Francis M. Dean、Stephen Murray
    DOI:10.1039/p19750001706
    日期:——
    3-chloromethylchromone, the latter by a ring-substituent exchange reaction. De-ethylation by cold acids gives (XI) only. Hot acids hydrolyse (XI) to chromanone, air oxidises it to (2-carboxyphenoxy)acetic acid, and silica converts it into 2,3-dihydro- 3,3′-methylenebischromen-4-one (XVIII)via another ring-substitutent exchange reaction followed by an alkylation–hydrolysis sequence. Diazomethane converts
    原甲酸三乙酯和三氟化硼-醚络合物将苯并二氢吡喃-4-酮转化为4-乙氧基-2 H-铬n-3-甲醛(II),其特征在于转化为反式-3-(4-乙氧基-2 H -chromen-3 -yl)-1-苯基丙-2-烯-1-酮(XIV),然后生成2-苯基-5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-1-基阳离子(XV)。(II)用三氯化硼脱乙基得到3-羟基亚甲基苯并二氢吡喃-4-酮(XI)和3-氯甲基苯并二氢吡喃酮的混合物,后者通过环取代基交换反应。冷酸进行的脱乙基仅产生(XI)。热酸将(XI)水解为苯并二氢吡喃,空气将其氧化为(2-羧基苯氧基)乙酸,而二氧化硅则通过以下途径将其转化为2,3-二氢-3,3'-亚甲基双铬-4-(XVIII)另一个环取代交换反应,随后进行烷基化水解序列。重氮甲烷将(XI)转化为3-甲氧基亚甲基化合物(X),其也通过甲醇和酸对(II)的作用而获得,因此代表热力学稳定的烯醇。
  • Kamotra, Poonam; Gupta, Avinash K.; Gupta, Rajive, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 5, p. 866 - 868
    作者:Kamotra, Poonam、Gupta, Avinash K.、Gupta, Rajive
    DOI:——
    日期:——
  • Bandyopadhyay, Chandrakanta; Sur, Kumar Ranabir; Patra, Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 10, p. 2132 - 2135
    作者:Bandyopadhyay, Chandrakanta、Sur, Kumar Ranabir、Patra, Ranjan、Banerjee, Raja
    DOI:——
    日期:——
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