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1-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butan-2-yl)-1H-pyrrole | 1197029-76-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butan-2-yl)-1H-pyrrole
英文别名
1-[4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)butan-2-yl]pyrrole;1-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)butan-2-yl]pyrrole
1-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butan-2-yl)-1H-pyrrole化学式
CAS
1197029-76-7
化学式
C15H17NO2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
HQFYJHRROLXYNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    23.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-吡咯啉胡椒基丙酮苯甲酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到1-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butan-2-yl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Formation of N-Alkylpyrroles via Intermolecular Redox Amination
    摘要:
    A wide variety of aldehydes, ketones, and lactols undergo redox amination when allowed to react with 3-pyrroline in the presence of a mild Bronsted acid catalyst. This reaction utilizes the inherent reducing power of 3-pyrroline to perform the equivalent of a reductive amination to form alkyl pyrroles. In doing so, the reaction avoids stoichiometric reducing agents that are typically associated with reductive aminations. Moreover, the redox amination protocol allows access to alkyl. pyrroles that cannot be made via standard reductive amination.
    DOI:
    10.1021/ja907357g
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文献信息

  • Formation of <i>N</i>-Alkylpyrroles via Intermolecular Redox Amination
    作者:Nirmal K. Pahadi、Miranda Paley、Ranjan Jana、Shelli R. Waetzig、Jon A. Tunge
    DOI:10.1021/ja907357g
    日期:2009.11.25
    A wide variety of aldehydes, ketones, and lactols undergo redox amination when allowed to react with 3-pyrroline in the presence of a mild Bronsted acid catalyst. This reaction utilizes the inherent reducing power of 3-pyrroline to perform the equivalent of a reductive amination to form alkyl pyrroles. In doing so, the reaction avoids stoichiometric reducing agents that are typically associated with reductive aminations. Moreover, the redox amination protocol allows access to alkyl. pyrroles that cannot be made via standard reductive amination.
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