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5-chloro-4-nitrothiophene-2-sulfonic acid (4-fluoro-phenyl)-methyl-amide | 646039-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-4-nitrothiophene-2-sulfonic acid (4-fluoro-phenyl)-methyl-amide
英文别名
2-Thiophenesulfonamide, 5-chloro-N-(4-fluorophenyl)-N-methyl-4-nitro-;5-chloro-N-(4-fluorophenyl)-N-methyl-4-nitrothiophene-2-sulfonamide
5-chloro-4-nitrothiophene-2-sulfonic acid (4-fluoro-phenyl)-methyl-amide化学式
CAS
646039-61-4
化学式
C11H8ClFN2O4S2
mdl
——
分子量
350.779
InChiKey
LNXFMRUELKMGET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BISARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
    [FR] COMPOSES DE BISARYLSULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本发明涉及使用公式(I)中的双芳基磺酰胺化合物,其中W是CI-5支链或直链烷基或C2-5烯基基团;n为0或1;R1为H,C1-8支链或直链烷基,C2-8烯基基团,或芳基或芳基烷基团;Ar1为取代噻吩基,呋喃基,吡咯基,咪唑硫唑基,噻唑基,吡啶基或苯基;Ar2为取代苯基,吲哚基或苯并咪唑基团,在制备用于治疗增殖性疾病的药物方面。本发明的其他方面涉及公式(I)的化合物,其制药组合物以及用于确定与HDM2结合的测定方法。
    公开号:
    WO2004005278A1
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文献信息

  • BISARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
    申请人:Cyclacel Limited
    公开号:EP1519932B1
    公开(公告)日:2007-10-03
  • [EN] BISARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] COMPOSES DE BISARYLSULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:CYCLACEL LTD
    公开号:WO2004005278A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    The present invention relates to the use of bisarylsulfonamide compounds of formula (I) wherein W is a CI-5 branched or unbranched alkyl group or a C2-5 alkenyl group; nis0or1; R1 is H, a C, 1-8 branched or unbranched alkyl group, a C2-8 alkenyl group, or an aryl or aralkyl group; Ar1 is a substituted thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazothiazolyl, thiazolyl, pyridyl or phenyl group; and Ar2 is a substituted phenyl, indolyl or benzoimidazolyl group; in the preparation of a medicament for treating proliferative disorders. Further aspects of the invention relate to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and an assay for determining binding to HDM2.
    本发明涉及使用公式(I)中的双芳基磺酰胺化合物,其中W是CI-5支链或直链烷基或C2-5烯基基团;n为0或1;R1为H,C1-8支链或直链烷基,C2-8烯基基团,或芳基或芳基烷基团;Ar1为取代噻吩基,呋喃基,吡咯基,咪唑硫唑基,噻唑基,吡啶基或苯基;Ar2为取代苯基,吲哚基或苯并咪唑基团,在制备用于治疗增殖性疾病的药物方面。本发明的其他方面涉及公式(I)的化合物,其制药组合物以及用于确定与HDM2结合的测定方法。
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