3-(2-((9H-purin-6-ylthio)methyl)-5-chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-4-methoxybenzoic acid | 1313994-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-((9H-purin-6-ylthio)methyl)-5-chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-[5-chloro-4-oxo-2-(7H-purin-6-ylsulfanylmethyl)quinazolin-3-yl]-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 1313994-12-5
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₆O₄S
• 分子量: 494.918
• InChiKey: OVPXGYQORHFMBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  water ethanol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到3-(2-((9H-purin-6-ylthio)methyl)-5-chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN

  摘要：

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。

  公开号：

  US20110269244A1

文献信息

• Ligand-Directed Covalent Modification of Protein
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20170218353A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• [EN] LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN<br/>[FR] MODIFICATION COVALENTE DE PROTÉINE, DIRIGÉE SUR UN LIGAND
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011082285A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。