5-nitro-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid | 55540-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 5-nitro-2-pyrrol-1-yl-benzoic acid；5-nitro-2-(pyrrol-1-yl)benzoic acid；1-(2-Carboxy-4-nitrophenyl)-pyrrol；1-(4-Nitro-2-carboxyphenyl)-pyrrol；5-nitro-2-pyrrol-1-ylbenzoic acid
• CAS: 55540-36-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• mdl: MFCD06208449
• 分子量: 232.196
• InChiKey: LLBNURHUYGGQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid 在 三光气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到7-nitro-9H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-one
  参考文献：
  名称：

  Direct cyclization of ortho-(1H-pyrrol-1-yl)aryl and heteroaryl carboxylic acids into fused pyrrolizinones

  摘要：

  A series of fused heterocyclic compounds based on a pyrrolizinone structure have been prepared from ortho-(1H-pyrrol-1-yl)aryl and heteroaryl carboxylic acids by intramolecular Friedel-Crafts acylation promoted by bis(trichloromethyl) carbonate, in generally good yield without using Lewis acid catalysts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.060
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-氨基-5-硝基苯甲酸 在 4-氯吡啶盐酸盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-nitro-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  活性二氧化锰促进邻-（1 H-吡咯-1-基）芳基和杂芳基羧酸环化为5 H-吡咯并[1,2- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-酮衍生物

  摘要：

  迄今未知内酯5 ħ -吡咯并[1,2-一个] [3,1]苯并恶嗪-5-酮和其取代的衍生物的6已经制备由活性二氧化锰促进了相应的2-（1-氧化合环ħ -在温和条件下以中等收率得到吡咯-1-基）苯甲酸。该方法已成功地扩展到某些邻-（1 H-吡咯-1-基）杂芳基羧酸和2-（1 H-吲哚-1-基）苯甲酸的环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.072

文献信息

• Heterocyclic compounds having nos inhibitory activities
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06414005B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Compounds represented by the general formula (1): [wherein R1 is typically an aminoalkyl group; R2 is typically a hydrogen atom, a lower alkyl group, R3 or SR4 (where R4 is typically a lower alkyl group); Ar is typically a 5-membered aromatic heterocyclic group] have an NOS inhibiting activity and are useful as therapeutics of cerebrovascular diseases and other pharmaceuticals.

  通式（1）所表示的化合物：[其中R1通常是氨基烷基团；R2通常是氢原子、低烷基团、R3或SR4（其中R4通常是低烷基团）；Ar通常是5-成员芳香杂环基团]具有NOS抑制活性，并可用作脑血管疾病和其他药物的治疗剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITIES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1043312A1

  公开（公告）日：2000-10-11

  Compounds represented by the general formula (1): [wherein R1 is typically an aminoalkyl group; R2 is typically a hydrogen atom, a lower alkyl group, R3 or SR4 (where R4 is typically a lower alkyl group); Ar is typically a 5-membered aromatic heterocyclic group] have an NOS inhibiting activity and are useful as therapeutics of cerebrovascular diseases and other pharmaceuticals.

  通式(1)所代表的化合物： [其中 R1 通常为氨基烷基；R2 通常为氢原子、低级烷基、R3 或 SR4（其中 R4 通常为低级烷基）；Ar 通常为 5 元芳香杂环基团]具有 NOS 抑制活性，可用于治疗脑血管疾病和其他药物。
• SUGIHARA H.; MATSUMOTO N.; HAMURO Y.; KAWAMATSU Y., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1974, 24, NO 10, 1560-1563
  作者：SUGIHARA H.、 MATSUMOTO N.、 HAMURO Y.、 KAWAMATSU Y.

  DOI：——

  日期：——
• PORRETTA G. C.; FILACCHIONI G.; STEFANCICH G.; GIULIANO R.; ARTICO M., FARMACO ED. SCI., 1978, 33, NO 4, 263-270
  作者：PORRETTA G. C.、 FILACCHIONI G.、 STEFANCICH G.、 GIULIANO R.、 ARTICO M.

  DOI：——

  日期：——
• US6414005B1
  申请人：——

  公开号：US6414005B1

  公开（公告）日：2002-07-02