(R)-N-(2-phenylpropyl)acetamide | 28163-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-phenylpropyl)acetamide
• 英文别名: N-[(R)-2-phenylpropyl]acetamide；N-[(2R)-2-phenylpropyl]acetamide
• CAS: 28163-67-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: WWJUKSNNMDGRHO-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2-phenylpropyl)acetamide 在 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 (R)-2-苯基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  铑催化的β-支链酰胺的不对称氢化反应，用于合成β-立体异构胺†

  摘要：

  使用双膦配体（R）-SDP的铑配合物，将具有（Z）构型的β-支化简单酰胺以定量收率和优异的对映选择性（88-96％ee）氢化为β-立体异构胺。

  DOI：

  10.1039/c8cc02798f
• 作为产物：
  描述：

  N-acetylamino-3 phenyl-2 propene 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 53.0 ℃ 、620.54 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以73%的产率得到(R)-N-(2-phenylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  受保护的烯丙基胺的不对称氢化

  摘要：

  描述了用于保护的烯丙基胺衍生物的对映选择性氢化的一般方法。该程序依赖于具有轴向手性配体（-）-TMBTP的阳离子钌络合物的生成。通过对二烯底物的高度对映选择性氢化来突出其实用性，然后可以对其进行精细制备以制备Telcagepant（一种目前处于III期临床试验的化合物）。研究了氢化反应的范围，并且可以以92：8或更高的对映体比率氢化多种取代的烯丙基胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol101804e

文献信息

• AMINOPYRIDINE AND CARBOXYPYRIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100160280A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Pyridine and pyrimidine compounds: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , and Y are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A, m, n, y, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X 1 , X 2 , and ring A are as defined in the specification; and or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, n, y, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , X 1 , X 2 , and ring A are as defined in the specification; compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡啶和嘧啶化合物： 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8和Y都有所定义； 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐，其中环A、m、n、y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和环A都有所定义； 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐，其中m、n、y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、X1、X2和环A都有所定义；含有它们的组合物以及制备这类化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100125062A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyridine and pyrimidine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡啶和嘧啶化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这些化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• 一种新型手性膦配体以及包含该配体的金属催化剂、其制备方法与应用
  申请人：宁波赜军医药科技有限公司

  公开号：CN105859783A

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明提供一种新型手性膦配体以及包含该配体的金属催化剂、其制备方法与应用，新型手性膦配体具有如下结构式：所述金属催化剂是由所述新型手性膦配体与过渡金属合成的过渡金属络合物，作为不对称催化氢化反应的催化剂，用来高效催化氢化合成高光学纯度的β‑芳基酰胺的催化剂。本发明具有很强的经济实用性、产品纯度高、配体承载量(s/c)高等优点。
• New insight into the role of a base in the mechanism of imine transfer hydrogenation on a Ru(ii) half-sandwich complex
  作者：Marek Kuzma、Jiří Václavík、Petr Novák、Jan Přech、Jakub Januščák、Jaroslav Červený、Jan Pecháček、Petr Šot、Beáta Vilhanová、Václav Matoušek、Iryna I. Goncharova、Marie Urbanová、Petr Kačer

  DOI：10.1039/c3dt32733g

  日期：——

  overall mechanism could be more significant than generally accepted. The hydrogenation mixture was studied by nuclear magnetic resonance (NMR), Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR MS) and vibrational circular dichroism (VCD) with infrared spectroscopy. The results suggested that the protonated base formed an associate with the active ruthenium-hydride species, most probably

  将[RuCl（η使用环状亚胺的不对称转移氢化（ATH）6 - p TsDPEN -cymene）]（TsDPEN = Ñ-tosyl-1,2-diphenylethylenediamine）已与HCOOH-基础氢供体混合物中使用的各种脂族（仲，叔）和芳族胺进行了测试。观察到反应速率和立体选择性方面的显着差异，这表明一个事实，即碱在整个机理中的作用可能比通常所接受的更为重要。通过核磁共振（NMR），傅立叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR MS）和振动圆二色性（VCD）和红外光谱研究了氢化混合物。结果表明，质子化碱与活性氢化钌物质缔合，最有可能通过与配合物的磺酰基形成氢键。假定碱基之间的空间和电子差异是造成最初ATH实验结果的原因。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。