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2-羟基-6-甲基苯磺酰胺 | 43059-22-9

中文名称
2-羟基-6-甲基苯磺酰胺
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-6-methyl-benzenesulphonamide
英文别名
2-Hydroxy-6-methylbenzenesulfonamide
2-羟基-6-甲基苯磺酰胺化学式
CAS
43059-22-9
化学式
C7H9NO3S
mdl
——
分子量
187.219
InChiKey
NBPPFCOVAKZVCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal sulphonylamino(thio)carbonyl compounds
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的新型磺胺基(硫)羰基化合物,其中A代表单键,氧,硫或基团N—R,其中R代表氢,烷基,烯基,炔基或环烷基,Q代表氧或硫,R1代表氢或甲酰基,或分别代表可选择取代的烷基,烯基,炔基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基磺酰基,环烷基,环烷基羰基或环烷基磺酰基,R2代表氰基或卤素,或分别代表可选择取代的烷基,烯基,炔基,烷氧基,烯氧基或炔氧基,R3代表在每种情况下可选择取代的含有5个环成员的杂环基,其中至少一个是氧,硫或氮,而另外一个到三个环成员可以是氮,并且代表公式(I)化合物的盐,之前已知的化合物4,5-二甲氧基-2-(2,5-二甲氧基苯磺酰氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮,4,5-二乙氧基-2-(2,5-二甲氧基苯磺酰氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和N-(2,5-二甲氧基苯磺酰)-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺被免责声明排除;以及用于制备新型物质的过程和新型中间体,以及它们作为除草剂的用途。
    公开号:
    US06251831B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal sulphonylamino(thio)carbonyl compounds
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的新型磺胺基(硫)羰基化合物,其中A代表单键,氧,硫或基团N—R,其中R代表氢,烷基,烯基,炔基或环烷基,Q代表氧或硫,R1代表氢或甲酰基,或分别代表可选择取代的烷基,烯基,炔基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基磺酰基,环烷基,环烷基羰基或环烷基磺酰基,R2代表氰基或卤素,或分别代表可选择取代的烷基,烯基,炔基,烷氧基,烯氧基或炔氧基,R3代表在每种情况下可选择取代的含有5个环成员的杂环基,其中至少一个是氧,硫或氮,而另外一个到三个环成员可以是氮,并且代表公式(I)化合物的盐,之前已知的化合物4,5-二甲氧基-2-(2,5-二甲氧基苯磺酰氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮,4,5-二乙氧基-2-(2,5-二甲氧基苯磺酰氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和N-(2,5-二甲氧基苯磺酰)-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺被免责声明排除;以及用于制备新型物质的过程和新型中间体,以及它们作为除草剂的用途。
    公开号:
    US06251831B1
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文献信息

  • 2-Alkoxy-phenylsulfonsäure-derivate als Zwischenprodukte für herbizide Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1344771A1
    公开(公告)日:2003-09-17
    Die Erfindung betrifft Zwischenprodukte der allgemeinen Formel (XIII)    worin E, A1 und A2 die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung haben. Erfindungsgemäß können diese Zwischenprodukte zur Herstellung von neuen herbizid wirksamen Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen verwendet werden.
    本发明涉及通式 (XIII) 的中间体 其中 E、A1 和 A2 具有权利要求中给出的含义。根据本发明,这些中间体可用于制备新的具有除草活性的磺酰氨基(硫代)羰基化合物。
  • Substituted fluoroalkoxyphenylsulfonyl-amino(thio)carbonyltriazolino(thi)ones
    申请人:——
    公开号:US20040157744A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    The invention relates to substituted fluoroalkoxyphenylsulphonylamino(thio)-carbonyl-triazolin(ethi)ones of the general formula (I) 1 in which the radicals n, Q 1 , Q 2 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description (except for the prior-art compounds 2-(2-fluoro-ethoxy)-6-methyl-N-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-carbonyl]-benzenesulphonamide, 2-(2-fluoro-ethoxy)-6-methyl-N-[(4-methyl-5-oxo-3-i-propoxy-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-carbonyl]-benzenesulphonamide, 2-(2-fluoro-ethoxy)-6-methyl-N-[4-cyclopropyl-3-methoxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-carbonyl]-benzenesulphonamide, 2-(2-fluoro-ethoxy)-6-methyl-N-[4-cyclopropyl-5-oxo-3-i-propoxy-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-carbonyl]-benzenesulphonamide, 2-(2-fluoro-ethoxy)-6-methyl-N-[3-methoxy-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-carbonyl]-benzenesulphonamide, 2-(2-fluoro-ethoxy)-6-methyl-N-[3-ethoxy-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-carbonyl]-benzenesulphonamide and 2-(2-fluoro-ethoxy)-6-methyl-N-[3,4-dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-carbonyl]-benzenesulphonamide (cf. WO-A-97/03056), which are excluded by disclaimer), and to a plurality of processes for their preparation and to their use as herbicides.
    本发明涉及通式(I)的取代氟烷氧基苯磺酰氨基(硫)-羰基三唑啉(乙)类化合物 1 其中基团 n、Q 1 , Q 2 , R 1 , R 2 和 R 3 如描述中所定义(先有化合物 2-(2-氟-乙氧基)-6-甲基-N-[(4-甲基-5-氧代-3-丙氧基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基)-羰基]-苯磺酰胺、2-(2-氟-乙氧基)-6-甲基-N-[(4-甲基-5-氧代-3-异丙氧基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基)-羰基]-苯磺酰胺,2-(2-氟-乙氧基)-6-甲基-N-[4-环丙基-3-甲氧基-5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基)-羰基]-苯磺酰胺,2-(2-氟-乙氧基)-6-甲基-N-[;4-环丙基-5-氧代-3-异丙氧基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基)-羰基]-苯磺酰胺,2-(2-氟-乙氧基)-6-甲基-N-[3-乙氧基-4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基)-羰基]-苯磺酰胺和 2-(2-氟-乙氧基)-6-甲基-N-[3,4-二甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基)-羰基]-苯磺酰胺(参见 WO-A-97/03056)。WO-A-97/03056),免责声明将其排除在外),以及它们的多种制备方法和作为除草剂的用途。
  • [DE] HERBIZIDE SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLVERBINDUNGEN<br/>[EN] HERBICIDAL SULPHONYLAMINO(THIO)CARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLE HERBICIDES
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1997003056A1
    公开(公告)日:1997-01-30
    (DE) Die Erfindung betrifft neue Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen der Formel (I), in welcher A für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel oder die Gruppierung N-R steht, worin R für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Cycloalkyl steht; Q für Sauerstoff oder Schwefel steht; R1 für Wasserstoff, Formyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Cycloalkyl, Cycloalkylcarbonyl oder Cycloalkylsulfonyl steht; R2 für Cyano, Halogen oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht und R3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Heterocyclyl mit 5 Ringgliedern steht, von denen mindestens eines Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff ist und ein bis drei weitere Ringglieder Stickstoff sein können, sowie Salze von Verbindungen der Formel (I), wobei die vorbekannten Verbindungen 4,5-Dimethoxy-2-(2,5-dimethoxy-phenylsulfonylaminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on, 4,5-Diethoxy-2-(2,5-dimethoxy-phenylsulfonylaminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on und N-(2,5-Dimethoxy-phenylsulfonyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-carboxamid durch Disclaimer ausgenommen sind; ferner Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Herbizide.(EN) The invention concerns novel sulphonylamino(thio)carbonyl compounds of formula (I) in which: A stands for a single bond, oxygen, sulphur or the N-R group, R standing for hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl or cycloalkyl; Q stands for oxygen or sulphur; R1 stands for hydrogen, formyl or for in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylsulphonyl, cycloalkyl, cycloalkylcarbonyl or cycloalkylsulphonyl; R2 stands for cyano, halogen or for in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy or alkinyloxy; and R3 stands for in each case optionally substituted heterocyclyl with 5 ring members, of which at least one can be oxygen, sulphur or nitrogen, and between one and three further ring members can be nitrogen; as well as salts of compounds of formula (I), the previously known compounds 4,5-dimethoxy-2-(2,5-dimethoxy-phenyl-sulphonylaminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one, 4,5-diethoxy-2-(2,5-dimethoxy-phenylsulphonylaminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one and N-(2,5-dimethoxy-phenylsulphonyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide being excluded by disclaimers. The invention further concerns processes and novel intermediate products for preparing the novel substances and their use as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de sulfonylamino(thio)carbonyle de la formule (I), où A représente une liaison simple, oxygène, soufre ou le groupe N-R, où R représente hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle ou cycloalkyle; Q représente oxygène ou soufre; R1 représente hydrogène, formyle ou bien l'un des radicaux suivants éventuellement substitués alkyle, alcényle, alcynyle, alkylcarbonyle, alcoxycarbonyle, alkylsulfonyle, cycloalkyle, cycloalkylcarbonyle ou cycloalkylsufonyle; R2 représente cyano, halogène ou bien l'un des radicaux suivants éventuellement substitués alkyle, alcényle, alcynyle, alcoxy, alcényloxy ou alcynyloxy et R3 représente hétérocyclyle éventuellement substitué comportant 5 chaînons cycliques dont un au moins peut être de l'oxygène, du soufre ou de l'azote et un à trois autres chaînons cycliques peuvent être de l'azote. L'invention concerne également des sels des composés de la formule (I). Les composés déjà connus 4,5-diméthoxy-2-(2,5-diméthoxy-phénylsulfonylaminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one, 4,5-diéthoxy-2-(2,5-diméthoxy-phénylsufonylaminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one et N-(2,5-diméthoxy-phénylsulfonyl)-1,5-diméthyl-1H-pyrazol-3-carboxamide sont exclus par renonciation de revendication. L'invention concerne également le procédé de production correspondant et de nouveaux produits intermédiaires nécessaires à la production de ces nouvelles substances et leur utilisation comme herbicides.
    这项发明涉及一种新型的硫氧胺基羰基化合物(I),其中:A代表单键、氧、硫或N-R基团,其中R代表氢、烷基、烯基、烯二烯基或环烷基; Q代表氧或硫; R1代表氢、甲基、或以下任一基团,可能为羟基、羰基、醚键、磷酸根、甲基或有关其他结构; R2代表氰基、卤素或以下任一基团,可能为羟基、醇羟基、醚基或与相关结构; R3代表含5个环链的杂环化合物的可能替代式,其中至少一个环为氧或硫,其余最多三个环可能为氮。同时涉及化合物(I)的盐,前述三种已知化合物,即4,5-二甲氧基-2-(2,5-二甲氧基-苯基硫fonylamino羰基)-2,4-二氢-1,2,4-azole-3-酮,4,5-二乙烯氧基-2-(2,5-二甲氧基-苯基硫fonylamino羰基)-2,4-二氢-1,2,4-azole-3-酮以及N-(2,5-二甲氧基-苯基硫fonylamino)-1,5-二甲基-1H-吡azole-3-胺盐,已被省略。此外涉及制备这些新型化合物的方法和中间产物,以及作为除草剂的使用。
  • HERBIZIDE SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLVERBINDUNGEN
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0842157A1
    公开(公告)日:1998-05-20
  • SUBSTITUIERTE FLUORALKOXYPHENYLSULFONYLHARNSTOFFE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1373228B1
    公开(公告)日:2008-04-16
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐