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(S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid | 1444003-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid
英文别名
(2S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-pyrrol-1-ylpropanoic acid
(S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid化学式
CAS
1444003-11-5
化学式
C15H17NO4
mdl
——
分子量
275.304
InChiKey
BJANWZQDJHJFLE-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    60.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acidN-羟基-7-氮杂苯并三氮唑N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 (2S,2a1R,3R,4S,4aR,5R)-2-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-((dimethylamino)methyl)-3,5-dihydroxy-5-methyl-2a1,3,4,4a-tetrahydro-5H-2a,9b-diazapentaleno[1,6-ab]naphthalen-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    具有前所未有的多杂环核的对映体纯生物碱模拟物的光辅助合成
    摘要:
    对映纯生物碱模拟物是通过光生氮杂二甲苯与吡咯的高产分子内环加成反应合成的,并通过初级光产物的光化学后转化进一步增加分子复杂性。这种对结构上前所未有的多杂环核的快速访问是在面向多样性的合成背景下开发的,因为模块化设计允许从简单的构建块/多样性输入快速“预组装”各种光前体。
    DOI:
    10.1021/ja4042109
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基四氢呋喃3,4-二甲氧基-L-苯丙氨酸sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以44%的产率得到(S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    具有前所未有的多杂环核的对映体纯生物碱模拟物的光辅助合成
    摘要:
    对映纯生物碱模拟物是通过光生氮杂二甲苯与吡咯的高产分子内环加成反应合成的,并通过初级光产物的光化学后转化进一步增加分子复杂性。这种对结构上前所未有的多杂环核的快速访问是在面向多样性的合成背景下开发的,因为模块化设计允许从简单的构建块/多样性输入快速“预组装”各种光前体。
    DOI:
    10.1021/ja4042109
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文献信息

  • Photoassisted Synthesis of Enantiopure Alkaloid Mimics Possessing Unprecedented Polyheterocyclic Cores
    作者:N.N. Bhuvan Kumar、Olga A. Mukhina、Andrei G. Kutateladze
    DOI:10.1021/ja4042109
    日期:2013.7.3
    high yielding intramolecular cycloadditions of photogenerated azaxylylenes tethered to pyrroles, with further growth of molecular complexity via post-photochemical transformations of primary photoproducts. This expeditious access to structurally unprecedented polyheterocyclic cores is being developed in the context of diversity-oriented synthesis, as the modular design allows for rapid "pre-assembly"
    对映纯生物碱模拟物是通过光生氮杂二甲苯与吡咯的高产分子内环加成反应合成的,并通过初级光产物的光化学后转化进一步增加分子复杂性。这种对结构上前所未有的多杂环核的快速访问是在面向多样性的合成背景下开发的,因为模块化设计允许从简单的构建块/多样性输入快速“预组装”各种光前体。
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