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3-(2-
-ethyl)-oxazolidinon-(2)
3-(2-
-ethyl)-oxazolidinon-(2) | 22280-21-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-
-ethyl)-oxazolidinon-(2)
英文别名
3-(2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-ethyl)-oxazolidin-2-one;3-[2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
CAS
22280-21-3
化学式
C
12
H
12
N
2
O
2
S
2
mdl
——
分子量
280.371
InChiKey
MPFGDVPNUJVLOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
533.0±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
96
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-
-ethyl)-oxazolidinon-(2)
在
氢溴酸
、
苯酚
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 16.0h, 生成 Bis-<2-<2-benzthiazolyl-(2)-mercapto)-ethylamino>-ethyl>-disulfid, 2,2'-
-dibenzothiazol
参考文献:
名称:
由苯酚,苯硫醇和相关化合物衍生的3-取代的2-恶唑烷酮合成潜在的抗辐射剂。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00302a012
作为产物:
描述:
3-(2-氯乙基)-2-噁唑烷酮
、
2-巯基苯并噻唑
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
3-(2-
-ethyl)-oxazolidinon-(2)
参考文献:
名称:
由苯酚,苯硫醇和相关化合物衍生的3-取代的2-恶唑烷酮合成潜在的抗辐射剂。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00302a012
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of potential antiradiation agents from 3-substituted 2-oxazolidinones derived from phenol, benzenethiol, and related compounds
作者:
Robert Daryl Elliott、Thomas Patrick Johnston
DOI:
10.1021/jm00302a012
日期:
1969.3
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