[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene(-H))(2,6-diphenylpyridine(-2H))] | 790278-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene(-H))(2,6-diphenylpyridine(-2H))]
• 英文别名: 2-(2,4-dimethyl-5-pyridin-2-ylbenzene-6-id-1-yl)pyridine;2,6-di(phenyl)pyridine;iridium(3+)
• CAS: 790278-96-5
• 化学式: C₃₅H₂₆IrN₃
• 分子量: 680.832
• InChiKey: GDXYIVPSSCVEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(μ-chloro)-bis[1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene-N,C(2'),N-iridium chloride] 、 2,6-二苯基吡啶 在 Ag⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以0%的产率得到[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene(-H))(2,6-diphenylpyridine(-2H))]
  参考文献：
  名称：

  含N-C-N和C-N-C配位齿状配体的中性电荷，环金属化铱（III）配合物的合成和发光。

  摘要：

  报道了铱（III）配合物的第一个例子，该配合物含有在苯环的C 2环金属化的，具有N-C-N-配位的叔齿的NC-N-配位的1，3-二（2-吡啶基）苯衍生物。仅当C4 / C6处的竞争性环金属化被阻断且配体1,3-二（2-吡啶基）-4,6-二甲基苯（dpyxH）已准备好达到此条件时，这种结合方式才变得重要。已分离出电荷中性配合物[Ir（dpyx）（dppy）] 2，（dppyH（2）= 2,6-二苯基吡啶），其中含有dpyx和dppy分别通过一个和两个碳原子与金属结合。还制备了叔吡啶基类似物[Ir（dpyx）（ttpy）]（PF（6））（2），3（ttpy = 4'-tolylterpyridine），并确定了其X射线晶体结构，从而确定了N- -C--dpyx的N绑定模式 络合物2在脱气溶液中以295 K（lambda（max）= 585 nm，在CH（3）CN中，phi = 0.21，tau

  DOI：

  10.1021/ic049272j

文献信息

• Synthesis and Luminescence of a Charge-Neutral, Cyclometalated Iridium(III) Complex Containing N∧C∧N- and C∧N∧C-Coordinating Terdentate Ligands
  作者：Andrew J. Wilkinson、Andrés E. Goeta、Clive E. Foster、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/ic049272j

  日期：2004.10.1

  examples of iridium(III) complexes containing a terdentate, N--C--N-coordinated 1,3-di(2-pyridyl)benzene derivative, cyclometalated at C2 of the benzene ring, are reported. This mode of binding becomes significant only if competitive cyclometalation at C4/C6 is blocked, and the ligand 1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene (dpyxH) has been prepared to achieve this condition. The charge-neutral complex [Ir(dpyx)(dppy)]

  报道了铱（III）配合物的第一个例子，该配合物含有在苯环的C 2环金属化的，具有N-C-N-配位的叔齿的NC-N-配位的1，3-二（2-吡啶基）苯衍生物。仅当C4 / C6处的竞争性环金属化被阻断且配体1,3-二（2-吡啶基）-4,6-二甲基苯（dpyxH）已准备好达到此条件时，这种结合方式才变得重要。已分离出电荷中性配合物[Ir（dpyx）（dppy）] 2，（dppyH（2）= 2,6-二苯基吡啶），其中含有dpyx和dppy分别通过一个和两个碳原子与金属结合。还制备了叔吡啶基类似物[Ir（dpyx）（ttpy）]（PF（6））（2），3（ttpy = 4'-tolylterpyridine），并确定了其X射线晶体结构，从而确定了N- -C--dpyx的N绑定模式 络合物2在脱气溶液中以295 K（lambda（max）= 585 nm，在CH（3）CN中，phi = 0.21，tau