2-(4-thioureidophenyl)acetic acid | 52779-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-thioureidophenyl)acetic acid
• 英文别名: N-(4-Carboxymethylphenyl)thiourea；(4-thioureido-phenyl)-acetic acid；4-Thioureidophenylessigsaeure；2-[4-(Carbamothioylamino)phenyl]acetic acid
• CAS: 52779-34-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: KVMKCCSVWOSUER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-thioureidophenyl)acetic acid 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2-氨基苯并噻唑-6-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Sawhney,S.N. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 605 - 609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanatophenylacetic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以651 mg的产率得到2-(4-thioureidophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑衍生物作为蛋白激酶CK2的选择性变构调节剂。2.基于结构的优化和变构作用模式特异作用的研究。

  摘要：

  在过去的十年中，蛋白CK2作为抗癌药物已引起了广泛的关注。先前我们已经描述了催化α-亚基上新的变构位点的识别，以及基于4-（4-苯基噻唑-2-基氨基）苯甲酸支架的第一个小分子配体的鉴定。在目前的工作中，以结合模型为指导的结构优化导致了铅化合物2-羟基-4-（（4-（萘-2-基）噻唑-2-基）氨基）苯甲酸的鉴定（27） ，显示了对纯化的CK2α的亚微摩尔效价（IC50 = 0.6μM）。此外，与ATP竞争性候选药物CX-4945相比，27种诱导786-O肾细胞癌细胞的凋亡和细胞死亡（EC50 = 5μM）甚至更有效地抑制STAT3激活（EC50为1.6μM对5.3μM）。尤其，我们的变构配体抑制CK2的能力因各个底物而异。总之，新的变构口袋被证明是可药物治疗的部位，为开发有效和选择性的变构CK2抑制剂提供了绝佳的前景。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01765

文献信息

• Thiazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20090029998A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，细菌或病毒感染，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，移植，移植排斥或肺损伤。
• THIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：QUATTROPANI Anna

  公开号：US20140228365A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neturodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式(I)的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Sawhney; Dhindsa; Vir, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 9, p. 643 - 647
  作者：Sawhney、Dhindsa、Vir

  DOI：——

  日期：——
• Sawhney, S. N.; Dhindsa, G. S.; Singh, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1044 - 1049
  作者：Sawhney, S. N.、Dhindsa, G. S.、Singh, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• SAWHNEY, S. N.;DHINDSA, G. S.;VIR, DHARAM, J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N, C. 643-647
  作者：SAWHNEY, S. N.、DHINDSA, G. S.、VIR, DHARAM

  DOI：——

  日期：——