7,4'-dimethoxy-3-benzylchroman-4-one | 89622-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 7,4'-dimethoxy-3-benzylchroman-4-one
• 英文别名: 4',7-dimethoxyhomoisoflavanone；7,4'-Dimethoxyhomoisoflavanone；7-methoxy-3-(4-methoxy-benzyl)-chroman-4-one；7-Methoxy-3-(4-methoxy-benzyl)-chroman-4-on；7-Methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 89622-16-2；143358-32-1；143358-47-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: NSINDLFVOUKZHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  472.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,4'-dimethoxy-3-benzylchroman-4-one 在 氢氧化钾 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4',7-dimethoxy-homoisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, J. N.; Singh, R. P.; Jha, I. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 923 - 924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-Hydroxy-4,4'-dimethoxy-α-hydroxymethyldihydrochalcone 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85 mg的产率得到7,4'-dimethoxy-3-benzylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pinkey; Jain, P. K.; Grover, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 365 - 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Arylidene-Substituted Chromanones and Tetralones Catalyzed by Noyori–Ikariya Ru(II) Complexes: One-Pot Reduction of C═C and C═O bonds
  作者：Guilherme S. Caleffi、Juliana de O. C. Brum、Angela T. Costa、Jorge L. O. Domingos、Paulo R. R. Costa

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02981

  日期：2021.3.19

  3-Arylidenechroman-4-ones and 2-arylidene-1-tetralones are hydrogenated to cis-benzylic alcohols in dr’s and er’s up to 99:1 via a C═C and C═O one-pot reduction in the presence of 2–5 mol % Noyori–Ikariya-type RuII chiral complexes and HCO2Na as a hydrogen source under asymmetric transfer hydrogenation–dynamic kinetic resolution (ATH-DKR) conditions. The oxidation of theses substrates resulted in the

  在2和3的存在下，通过C andC和C oneO一锅还原，将3-Arylidenechroman-4-ones和2-芳基-1-四氢萘酮在dr和er中以高达99：1的比例氢化为顺式苄醇。在不对称转移氢化动力学动力学拆分（ATH-DKR）条件下，Noyori–Ikariya型Ru II手性配合物和HCO 2 Na的含量为5 mol％。这些底物的氧化导致天然高纯异黄烷酮二氢bonducellin及其碳水化合物类似物的对映选择性合成。
• Pfeiffer; Grimmer, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 917
  作者：Pfeiffer、Grimmer

  DOI：——

  日期：——
• Jaspal, Sharda; Grover, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 8, p. 1782 - 1783
  作者：Jaspal, Sharda、Grover

  DOI：——

  日期：——
• CHATTERJEA, J. N.;SINGH, R. P.;JHA, I. S.;SHAW, S. C., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 9, 923-924
  作者：CHATTERJEA, J. N.、SINGH, R. P.、JHA, I. S.、SHAW, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• PINKEY JAIN, P. K.; GROVER S. K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 4, 365-367
  作者：PINKEY JAIN, P. K.、 GROVER S. K.

  DOI：——

  日期：——