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α-(nitromethyl)benzyl dimethyldithiocarbamate | 32978-80-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
α-(nitromethyl)benzyl dimethyldithiocarbamate
英文别名
alpha-(Nitromethyl)benzyl dimethyldithiocarbamate;(2-nitro-1-phenylethyl) N,N-dimethylcarbamodithioate
α-(nitromethyl)benzyl dimethyldithiocarbamate化学式
CAS
32978-80-6
化学式
C11H14N2O2S2
mdl
——
分子量
270.376
InChiKey
WWHJCCIBLNGJBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    387.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Synthesen von Dithiourethanen durch Anlagerungsreaktionen
    作者:N. Kreutzkamp、H. Peschel
    DOI:10.1002/ardp.19713040702
    日期:——
    Ausgehend von Umsetzungen aktivierter Doppelbindungen mit Alkali‐ und Ammonium‐dithio‐carbamaten, die in der Regel nur zu einem Gleichgewicht führen, wurde ein Eintopfverfahren entwickelt, das auf alle Arten ungesättigter Verbindungen mit einer β‐ständigen elektronenanziehenden Gruppe anwendbar ist und die Darstellung substituierter Dithiourethane (3) in hohen Ausbeuten ermöglicht.
    基于活化的双键与碱和二硫代氨基甲酸铵的反应,通常只会导致平衡,开发了一种一锅法,可用于所有类型的 β 吸电子基团的不饱和化合物位置和用于制备取代的二硫代氨基甲酸酯 (3) 使得高产率成为可能。
  • US4011230A
    申请人:——
    公开号:US4011230A
    公开(公告)日:1977-03-08
  • US4038288A
    申请人:——
    公开号:US4038288A
    公开(公告)日:1977-07-26
  • US4148795A
    申请人:——
    公开号:US4148795A
    公开(公告)日:1979-04-10
  • Dithiocarbamate ester bactericides and fungicides
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04011230A1
    公开(公告)日:1977-03-08
    The present invention relates to certain novel dithiocarbamate esters, methods for their synthesis and their use as bactericidal and fungicidal agents.
    本发明涉及某些新型二硫代氨基甲酸酯,其合成方法及其作为杀菌和杀真菌剂的用途。
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