tert-butyl 2-phenyl sulfone | 155496-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-phenyl sulfone
• 英文别名: tert-butyl 2-[methoxy(3-methoxyphenyl)methyl]phenyl sulfone；1-Tert-butylsulfonyl-2-[methoxy-(3-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 155496-71-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄S
• 分子量: 348.463
• InChiKey: JPSLZFWHTVGWFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-phenyl sulfone 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 对甲苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以36%的产率得到1-Methoxy-3-[methoxy-[2-(4-methylphenyl)phenyl]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  ortho-Substituted unsymmetrical biaryls from aryl tert-butyl sulfones

  摘要：

  镍催化的芳基镁卤化物与叔丁基砜的偶联反应，尤其是通过邻锂化引入邻位取代基的叔丁基砜，可生成邻位取代的不对称联苯类化合物。

  DOI：

  10.1039/c39930001682
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-phenyl sulfone 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 tert-butyl 2-phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  ortho-Substituted unsymmetrical biaryls from aryl tert-butyl sulfones

  摘要：

  镍催化的芳基镁卤化物与叔丁基砜的偶联反应，尤其是通过邻锂化引入邻位取代基的叔丁基砜，可生成邻位取代的不对称联苯类化合物。

  DOI：

  10.1039/c39930001682

文献信息

• ortho-Substituted unsymmetrical biaryls from aryl tert-butyl sulfones
  作者：Jonathan Clayden、Marc Julia

  DOI：10.1039/c39930001682

  日期：——

  Nickel-catalysed coupling of arylmagnesium halides with aryl tert-butyl sulfones, and in particular with those bearing ortrto-substituents introduced by ortholithiation, gives ortho-substituted unsymmetrical biaryls.

  镍催化的芳基镁卤化物与叔丁基砜的偶联反应，尤其是通过邻锂化引入邻位取代基的叔丁基砜，可生成邻位取代的不对称联苯类化合物。
• Clayden Jonathan, Cooney J., Jonathan A., Julia Marc, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 1, S 7-14
  作者：Clayden Jonathan, Cooney J., Jonathan A., Julia Marc

  DOI：——

  日期：——
• Clayden, Jonathan; Cooney, J. Jonathan A.; Julia, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 7 - 14
  作者：Clayden, Jonathan、Cooney, J. Jonathan A.、Julia, Marc

  DOI：——

  日期：——