methyl 7-(4-hydroxyphenyl)-1-naphthalenecarboxylate | 943549-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 7-(4-hydroxyphenyl)-1-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: methyl 7-(4-hydroxyphenyl)naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 943549-76-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: YSMOOPZVHMUDTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[2-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methanol 、 methyl 7-(4-hydroxyphenyl)-1-naphthalenecarboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以58%的产率得到methyl 7-[4-({[3-[2-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76260

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1-naphthalenecarboxylate 、 4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以77.7%的产率得到methyl 7-(4-hydroxyphenyl)-1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76260

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：CALDWELL Richard

  公开号：US20080167356A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制备这些化合物的药物组合物、治疗用途和制备过程。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08158665B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途及其制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Caldwell Richard

  公开号：US20100160398A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• US7705028B2
  申请人：——

  公开号：US7705028B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• US8158665B2
  申请人：——

  公开号：US8158665B2

  公开（公告）日：2012-04-17