N-benzyl-N,4-dimethylpentan-1-amine | 1180094-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N,4-dimethylpentan-1-amine
• CAS: 1180094-03-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: NYKIECLVQQPHGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-4-pentenamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 dichloro-η⁵-[3,4,5-trimethyl-1-(8-quinolyl)-2-(trimethylsilyl)cyclopentadienyl]chromium(III) 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzyl-N,4-dimethylpentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Organochromium complexes as catalysts for the carboalumination of unactivated terminal olefins

  摘要：

  将铝烷基添加到末端烯烃中可生成支链有机铝化合物，并可将其转化为功能化烷烃。供体功能化的 Cp-铬（III）络合物可有效催化这一碳铝化反应。活性催化剂是由二氯化铬（III）前体与 MAO 或三烷基铝与 N,N-二甲基苯胺四四氟苯硼酸盐的混合物活化而成。伯氨基烯会使催化剂失活，而仲氨基烯和叔氨基烯也会被碳铝化。

  DOI：

  10.1039/b902609f

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Boulet Louis Serge

  公开号：US20070072859A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to inhibitors of serotonin and/or norepinephrine reuptake and specifically provides compounds of formula (I): wherein A is selected from —O— and —S—; X is selected from C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, and C 4 -C 8 cycloalkylalkyl, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from phenyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, —CF 3 , —CN and —CONH 2 ; Y is selected from (a), (b), (c), (d), (e), (f) where R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from hydrogen, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; R 6 and R 7 are independently selected from halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; R 8 is selected from chloro, bromo, iodo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; R 1 and R 2 are each independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof; or compositions thereof and methods of using the same.

  本发明涉及抑制血清素和/或去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，具体提供了式（I）的化合物：其中A选自- O-和- S-; X选自C1-C8烷基，C2-C8烯基和C4-C8环烷基烷基，每个基团都可以选择性地被取代，每个基团独立地选自苯基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，-CF3，-CN和-CONH2; Y选自（a），（b），（c），（d），（e），（f），其中R3，R4和R5独立地选自氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，硝基，乙酰，-CF3，-SCF3和氰基; R6和R7独立地选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，硝基，乙酰，-CF3，-SCF3和氰基; R8选自氯，溴，碘，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，硝基，乙酰，-CF3，-SCF3和氰基; R1和R2各自独立地为氢或C1-C4烷基; 或其药学上可接受的盐; 或其组合物和使用方法。
• LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3666771A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、溶液或原药，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。
• CATIONIC STEROID ANTIMICROBIAL DIAGNOSTIC, DETECTION, SCREENING AND IMAGING METHODS
  申请人：Brigham Young University

  公开号：EP2303026B1

  公开（公告）日：2020-09-09
• Organochromium complexes as catalysts for the carboalumination of unactivated terminal olefins
  作者：Stefan Mark、Nikola Gaidzik、Sven Doye、Markus Enders

  DOI：10.1039/b902609f

  日期：——

  The addition of aluminium alkyls to terminal olefins leads to branched organoaluminium compounds which can be converted into functionalised alkanes. This carboalumination reaction is efficiently catalysed by a donor functionalised Cp-chromium(III) complex. The active catalyst is obtained by activation of the chromium(III) dichloride precursor with MAO or with a mixture of trialkylaluminium and N,N-dimethylanilinium tetrakispentaflourphenylborate. Primary aminoalkenes deactivate the catalyst whereas secondary and tertiary aminoalkenes can also be carboaluminated.

  将铝烷基添加到末端烯烃中可生成支链有机铝化合物，并可将其转化为功能化烷烃。供体功能化的 Cp-铬（III）络合物可有效催化这一碳铝化反应。活性催化剂是由二氯化铬（III）前体与 MAO 或三烷基铝与 N,N-二甲基苯胺四四氟苯硼酸盐的混合物活化而成。伯氨基烯会使催化剂失活，而仲氨基烯和叔氨基烯也会被碳铝化。