3,6-dichloro-2-fluorobenzoyl chloride | 916420-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-fluorobenzoyl chloride
• CAS: 916420-63-8
• 化学式: C₇H₂Cl₃FO
• mdl: MFCD09025383
• 分子量: 227.45
• InChiKey: HJKPBFBHBLRYPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-2-fluorobenzoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(3,6-dichloro-2-fluorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  效力和药代动力学的并行优化导致吡咯甲酰胺 ERK5 激酶结构域抑制剂的发现

  摘要：

  非经典细胞外信号相关激酶 5 (ERK5) 丝裂原激活蛋白激酶途径与细胞增殖、迁移、存活和血管生成的增加有关；因此，ERK5抑制可能是一种有吸引力的癌症治疗方法。然而，选择性 ERK5 抑制剂的开发一直充满挑战。之前，我们描述了吡咯甲酰胺高通量筛选靶点的开发，使其成为 ERK5 激酶活性的选择性亚微摩尔抑制剂。提高 ERK5 效力对于鉴定用于靶标验证研究的 ERK5 抑制剂工具是必要的。在此，我们描述了该系列的优化，以鉴定包含基本中心的 ERK5 纳摩尔吡咯甲酰胺抑制剂，但其口服生物利用度较差。效力和体外药代动力学参数的并行优化导致鉴定出具有 ERK5 抑制和口服暴露最佳平衡的非碱性吡唑类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01756

文献信息

• [EN] PYRROLCARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE INHBITION OF ERK5<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLCARBOXAMIDE POUR L'INHIBITION DE L'ERK5
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016042341A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention provides compounds of formula (I) or a tautomer, stereoisomer, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by ERK5, in particular cancers.

  这项发明提供了式(I)的化合物或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药用可接受的盐或溶剂。这些化合物对于预防或治疗由ERK5介导的疾病状态或病况，特别是癌症，具有用处。
• Pyrrolcarboxamide derivatives for the inhibition of ERK5
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10344017B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The invention provides compounds of formula (I) or a tautomer, stereoisomer, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by ERK5, in particular cancers.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 或其同系物、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或溶液。这些化合物可用于预防或治疗由 ERK5 介导的疾病状态或病症，尤其是癌症。
• PYRROLCARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE INHBITION OF ERK5
  申请人：Cancer Research Technology Ltd

  公开号：EP3194390A1

  公开（公告）日：2017-07-26
• PYRROLCARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF ERK5
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20180170911A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides compounds of formula (I) or a tautomer, stereoisomer, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by ERK5, in particular cancers.