[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate | 1169870-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1169870-25-0
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 531.673
• InChiKey: XRKCOHWLFOXGLL-HMNRDNJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-4-(2-methylpropylamino)-1-phenylbutan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  EP2231628B1

文献信息

• US8759379B2
  申请人：——

  公开号：US8759379B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450<br/>[FR] INHIBITEURS DU CYTROCHROME P450
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009088719A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present application provides for a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods and include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.
• INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2231628B1

  公开（公告）日：2015-10-28