2-chlorobenzothiazole-5-carbonyl chloride | 2049-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-chlorobenzothiazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Chlor-benzothiazol-5-carbonylchlorid；2-Chlor-benzthiazol-5-carbonsaeure chlorid；2-Chloro-5-(chlorocarbonyl)benzothiazole；2-chloro-1,3-benzothiazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 2049-06-1
• 化学式: C₈H₃Cl₂NOS
• 分子量: 232.09
• InChiKey: QUSICTUTZNBTIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  333.0±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzothiazole-5-carbonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-piperidin-1-ylbenzothiazole-5-carboxylic acid (2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NADPH OXIDASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE 4

  摘要：

  该发明涉及Formula (I)的2,5-二取代苯并噁唑和苯并噻唑衍生物，其中L、X、Y和环(A)如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物可能对预防或治疗与受损的活性氧自由基（ROS）产生相关的疾病或紊乱，以及预防或治疗各种纤维化疾病具有用处。

  公开号：

  WO2016207785A1
• 作为产物：
  描述：

  2-疏基-5-苯并噻唑羧酸 在 五氯化磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-chlorobenzothiazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NADPH OXIDASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE 4

  摘要：

  该发明涉及Formula (I)的2,5-二取代苯并噁唑和苯并噻唑衍生物，其中L、X、Y和环(A)如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物可能对预防或治疗与受损的活性氧自由基（ROS）产生相关的疾病或紊乱，以及预防或治疗各种纤维化疾病具有用处。

  公开号：

  WO2016207785A1

文献信息

• BENZOTHIAZOLE AND BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Black Lawrence A.

  公开号：US20090163464A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing the compounds.

  式(I)的化合物在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的症状或疾病方面具有用处。还公开了式(I)的化合物的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06288054B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The present invention relates to tricyclic carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is fused to a 6 membered carbocyclic ring. The compound is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula I: Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及三环碳青霉烯类抗菌剂，其中碳青霉烯核与一个6元环碳环并联。该化合物进一步被各种取代基取代，包括至少一个阳离子基团。该化合物由公式I表示：还包括药物组成物和使用方法。
• NADPH oxidase 4 inhibitors
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10584118B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  The invention relates to 2,5-disubstituted benzoxazole and benzothiazole derivatives of Formula (I) wherein L, X, Y, and ring (A) are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds may be useful for the prevention or treatment of diseases or disorders associated with impaired reactive oxygen species (ROS) production, and/or for the prevention or treatment of various fibrotic diseases.

  本发明涉及式 (I) 的 2,5-二取代苯并恶唑和苯并噻唑衍生物 其中 L、X、Y 和环（A）如描述中所述，它们的制备及其作为药用活性化合物的用途。所述化合物可用于预防或治疗与活性氧（ROS）生成受损有关的疾病或紊乱，和/或预防或治疗各种纤维化疾病。
• CARBAPENEM COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0750620A1

  公开（公告）日：1997-01-02
• EP0750620A4
  申请人：——

  公开号：EP0750620A4

  公开（公告）日：1997-07-16