N-hexyl-3,4-dichloromaleimide | 52106-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hexyl-3,4-dichloromaleimide
• 英文别名: 3,4-Dichloro-1-hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione；3,4-dichloro-1-hexylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 52106-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 250.125
• InChiKey: JAXZVAWDXNUFKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-3,4-dichloromaleimide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到6-Hexyl-2-thioxo-[1,3]dithiolo[5,6][1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Hansen, Thomas K.; Varma, Sukumar K.; Edge, Stephen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1807 - 1810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯马来酸酐 、 正己胺 在 溶剂黄146 作用下， 以81.1%的产率得到N-hexyl-3,4-dichloromaleimide
  参考文献：
  名称：

  一系列马来酰亚胺的抗Leishmanial和细胞毒活性：合成，生物学评估和结构活性关系。

  摘要：

  在本研究中，已经合成了45种马来酰亚胺，并评估了其对体外杜氏乳酸杆菌的抗利什曼活性和对THP1细胞的细胞毒性。所有化合物均表现出明显的抗利什曼活性。在所测试的化合物中，有10种具有比标准药物两性霉素B更高的抗利什曼活性的马来酰亚胺，和32种具有比标准药物戊tam具有更好的抗利什曼活性的马来酰亚胺，尤其是化合物16（IC50 <0.0128μg/ mL）和42（IC50 <0.0128μg/ mL），在体外测试中显示出非凡的功效，并且细胞毒性低（CC50> 10μg/ mL）。16和42的抗Leishmanial活性比两性霉素B强10倍。结构和活性关系（SAR）研究表明，3，与3-甲基-马来酰亚胺和3,4-二氯-马来酰亚胺相比，4-未取代的马来酰亚胺显示出最强的抗利什曼活性。与3-甲基-马来酰亚胺和3,4-非取代的马来酰亚胺相比，3,4-二氯-马来酰亚胺的细胞毒性最小。结果表明，一些已报道的

  DOI：

  10.3390/molecules23112878

文献信息

• Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20170174691A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.

  该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白共轭物，该蛋白激酶在ATP结合位点含有半胱氨酸残基，并且与该半胱氨酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂，从而不可逆地抑制了蛋白激酶的活性。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。
• Protein kinase conjugates and inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US10662195B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.

  本发明涉及一种蛋白质共轭物，其中含有一种在 ATP 结合位点中含有半胱氨酸残基的蛋白激酶和一种与所述半胱氨酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂，从而不可逆地抑制蛋白激酶的活性。本发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。
• Substituted 2,4-diaminopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10828300B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention provides 2,4-diaminopyrimidines, and/or pharmaceutically acceptable compositions thereof, as kinase inhibitors.

  本发明提供了作为激酶抑制剂的 2,4-二氨基嘧啶和/或其药学上可接受的组合物。
• KONECNY, V., CHEM. ZVESTI, 1984, 38, N 4, 523-530
  作者：KONECNY, V.

  DOI：——

  日期：——
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20170137406A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.