methyl (E)-5-phenyl-2-(phenylsulphinyl)pent-2-enoate | 138770-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-5-phenyl-2-(phenylsulphinyl)pent-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-2-(benzenesulfinyl)-5-phenylpent-2-enoate
• CAS: 138770-95-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: JOVOLQBHASRHNZ-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-5-phenyl-2-(phenylsulphinyl)pent-2-enoate 在 吡啶 作用下， 以36%的产率得到methyl (E)-4-hydroxy-5-phenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  某些共轭苯基亚磺酰乙酸酯衍生物的制备和重排

  摘要：

  饱和或不饱和醛与苯基亚磺酰基乙酸甲酯直接缩合可以通过由饱和醛进行碱催化重排的产物产生，生成γ-羟基-αβ-不饱和酯，而巴豆醛则生成甲基6-苯基亚磺酰基己基-2。 ，4-二羟戊酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39810001248
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基亚硫酰基乙酸甲酯 、 苯丙醛 在 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 methyl (E)-5-phenyl-2-(phenylsulphinyl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  某些共轭苯基亚磺酰乙酸酯衍生物的制备和重排

  摘要：

  饱和或不饱和醛与苯基亚磺酰基乙酸甲酯直接缩合可以通过由饱和醛进行碱催化重排的产物产生，生成γ-羟基-αβ-不饱和酯，而巴豆醛则生成甲基6-苯基亚磺酰基己基-2。 ，4-二羟戊酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39810001248

文献信息

• Preparation and rearrangement of some conjugated phenylsulphinylacetate derivatives
  作者：Quezia B. Cass、Albert A. Jaxa-Chamiec、Peter G. Sammes

  DOI：10.1039/c39810001248

  日期：——

  The direct condensation of saturated or un-saturated aldehydes with methyl phenylsulphinylacetate can be effected with the products undergoing base catalysed rearrangements those from saturated aldehydes yielding γ-hydroxy-αβ-unsaturated esters, whilst croton-aldehyde gives rise to methyl 6-phenylsulphinylhexa-2,4-dienoate.

  饱和或不饱和醛与苯基亚磺酰基乙酸甲酯直接缩合可以通过由饱和醛进行碱催化重排的产物产生，生成γ-羟基-αβ-不饱和酯，而巴豆醛则生成甲基6-苯基亚磺酰基己基-2。 ，4-二羟戊酸酯。
• CASS, Q. B.;JAXA-CHAMIEC, A. A.;SAMMES, P. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 24, 1248-1250
  作者：CASS, Q. B.、JAXA-CHAMIEC, A. A.、SAMMES, P. G.

  DOI：——

  日期：——
• Cass, Quezia B.; Jaxa-Chamiec, Albert A.; Kunec, Ellen K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2683 - 2686
  作者：Cass, Quezia B.、Jaxa-Chamiec, Albert A.、Kunec, Ellen K.、Sammes, Peter G.

  DOI：——

  日期：——